Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 14

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Atopowe zapalenie skóry88Czerniak złośliwy79Toczeń rumieniowaty układowy65Łuszczyca54Zapalenie gruczołów potowych47Artropatia łuszczycowa46Twardzina układowa41Czerniak złośliwy przerzutowy32Bielactwo24Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy22Przewlekła pokrzywka spontaniczna19Czerniak złośliwy stadium III17Zapalenie skórno-mięśniowe16Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca15Toczeń rumieniowaty skórny15Łysienie plackowate15Reumatoidalne zapalenie stawów14Stopa cukrzycowa13Czerniak złośliwy stadium IV12Rak podstawnokomórkowy12Neurodermit11Rak płaskonabłonkowy skóry11Rak wątrobowokomórkowy11Rogowacenie słoneczne11+335

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy+13

Rekrutacja w toku

Badanie nad ifinatamabem deruxtecanem u pacjentów z nawrotowymi lub przerzutowymi guzami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ifinatamab Deruxtecan
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Toczeń rumieniowaty układowy

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu rytuksymabu i obinutuzumabu na pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Rak płaskonabłonkowy skóry

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem Cemiplimabem u pacjentów z operacyjnym, wysokiego ryzyka rakiem kolczystokomórkowym skóry w stadium III/IV (M0)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Fondazione Melanoma Onlus

Toczeń rumieniowaty układowy

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu belimumabu na pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belimumab
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Piodermia

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące krótki i standardowy kurs amoksycyliny u dorosłych z różycą kończyn dolnych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amoxicillin Sodium
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Rekrutacja w toku

Długoterminowy dostęp do berotralstatu dla pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym z wcześniejszych badań klinicznych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Berotralstat
  • Sponsor:Biocryst Pharmaceuticals Inc.

Ostra białaczka limfocytowa+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe bezpieczeństwo terapii AUTO4 u pacjentów z potencjalnym nowotworem po leczeniu komórkami CAR T

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AUTO4
  • Sponsor:Autolus Limited

Oparzenie termiczne

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa EHSG-KF u pacjentów z głębokimi oparzeniami częściowymi i pełnej grubości

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bilayer Engineered Collagen Hydrogel-Based Skin Graft Composed Of Autologous Keratinocytes And Fibroblasts
  • Sponsor:Cutiss AG

Zespół Wiskotta-Aldricha

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie terapii genowej etuvetidigene autotemcel u pacjentów z zespołem Wiskotta-Aldricha

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Etuvetidigene Autotemcel
  • Sponsor:Genethon

Pemfigoid

Rekrutacja w toku

Wpływ klobetazolu propionianu na gęstość mineralną kości u pacjentów z pęcherzycą zwykłą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clobetasol Propionate
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca+1

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem stosowania dabrafenibu i trametynibu u pacjentów kontynuujących leczenie w ramach wcześniejszych badań Novartis lub GSK.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dabrafenib Mesylate
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Toksyczna nekroliza naskórka+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności filgrastymu w leczeniu zespołu Lyella i zespołu Stevensa-Johnsona u pacjentów z ciężkimi pęcherzowymi reakcjami polekowymi

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Filgrastim
  • Sponsor:Hospices Civils De Lyon

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Pembrolizumab57 badań klinicznychNivolumab33 badania kliniczneSodium Chloride22 badania kliniczneDeucravacitinib19 badań klinicznychCemiplimab18 badań klinicznychUpadacitinib17 badań klinicznychIpilimumab15 badań klinicznychRituximab13 badań klinicznychCyclophosphamide12 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).