Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 16

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Choroba Fabry'ego

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i działaniem Pegunigalsidazy Alfa u dzieci i młodzieży z chorobą Fabry'ego

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Pegunigalsidase Alfa
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością CABA-201 u pacjentów z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:CABA-201
  • Sponsor:Cabaletta Bio Inc.

Badanie kliniczne fazy 2 regorafenibu u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Regorafenib
  • Sponsor:UZ Brussel

Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja cenerimodu u dorosłych z toczniem rumieniowatym układowym

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cenerimod
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Artropatia łuszczycowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki Shingrix u pacjentów z łuszczycą lub łuszczycowym zapaleniem stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Recombinant Varicella Zoster Virus Glycoprotein E
  • Sponsor:Justus-Liebig-Universitaet Giessen

Czerniak złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad terapią neoadiuwantową i adiuwantową z użyciem wemurafenibu, kobimetynibu i atezolizumabu u pacjentów z wysokim ryzykiem czerniaka z mutacją BRAF i typu dzikiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Fondazione Melanoma Onlus

Porównanie skuteczności porannego i wieczornego dawkowania tofacitinibu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów i łuszczycowym zapaleniem stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tofacitinib
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Badanie obrazowania PET/CT z użyciem 89Zr-Bevacizumab u pacjentów z neurofibromatozą typu 2

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab zirconium ZR-89
  • Sponsor:Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Upadacitinibu u pacjentów z zapaleniem wielomięśniowym, zapaleniem skórno-mięśniowym i zespołem antysyntetazowym po odstawieniu immunoglobulin dożylnych

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Upadacitinib
  • Sponsor:Medical University Of Vienna

Zespół SAPHO

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa etanerceptu u pacjentów z zespołem SAPHO

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Etanercept
  • Sponsor:Narodowy Instytut Geriatrii Reumatologii I Rehabilitacji Im Prof. Dr Hab. Med. Eleonory Reicher

Stopa cukrzycowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności kwasu podchlorawego i poliheksametylen biguanidu w leczeniu owrzodzeń stopy cukrzycowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Hypochlorite
  • Sponsor:University Of Gothenburg

Zespół Behçeta

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności prednizonu i rywaroksabanu w leczeniu zakrzepicy żylnej w zespole Behçeta u pacjentów z nowo zdiagnozowaną lub nawracającą chorobą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rivaroxaban
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).