Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – strona 76

  • 1 273 badania kliniczne
  • 435 rekrutuje
  • 379 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

379 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca327Astma88Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy81Przewlekła obturacyjna choroba płuc60Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV57Tętnicze nadciśnienie płucne39COVID-1938Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium III37Idiopatyczne zwłóknienie płuc32Zapalenie płuc32Nowotwór drobnokomórkowy płuca31Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IIIB30Śródmiąższowa choroba płuc30Grypa29Nowotwór drobnokomórkowy płuca stadium zaawansowane29Nowotwór płuca złośliwy28Nadciśnienie płucne25Mukowiscydoza24Alergiczne zapalenie spojówek22Zakażenie wywołane przez syncytialnego wirusa oddechowego21Przewlekły nieżyt nosa i zatok przynosowych z polipami nosowymi20Alergiczny nieżyt nosa19Zespół po ostrym COVID-1919Nowotwór jajnika18+355

Badania kliniczne: Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

1 273 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 273 badania kliniczne

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Nie rekrutuje

Badanie porównujące cemiplimab z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc z ekspresją PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Nie rekrutuje

Badanie nad zastosowaniem cemiplimabu i kombinacji leków w leczeniu pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Mutacja genu EGFR+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BAY 2927088 w porównaniu z leczeniem standardowym u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc z mutacjami HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Bayer AG

Nowotwór drobnokomórkowy płuca przerzutowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lurbinektedyny i atezolizumabu u pacjentów z zaawansowanym drobnokomórkowym rakiem płuca po wcześniejszej chemioterapii opartej na platynie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Fundacion Oncosur

Rak przełyku+3

Nie rekrutuje

Badanie obrazowe zmian w wychwycie [18F]F-AraG po radioterapii u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nelarabine
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Mutacja genu EGFR+1

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne amivantamabu, lazertinibu i bewacyzumabu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR po leczeniu trzeciej generacji EGFR-TKI.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab
  • Sponsor:ETOP IBCSG Partners Foundation

Nowotwór nerki+1

Nie rekrutuje

Badanie nad Oncobax-AK w połączeniu z terapią lekową u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Everimmune

Ziarniniakowatość eozynofilowa z zapaleniem naczyń

Nie rekrutuje

Ocena skuteczności mepolizumabu w porównaniu z konwencjonalną terapią u pacjentów z eozynofilowym zapaleniem naczyń z ziarniniakami (EGPA)

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azathioprine
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Zespół ostrej niewydolności oddechowej

Nie rekrutuje

Badanie wpływu deksmedetomidyny na neurozapalenie u pacjentów po ARDS związanym z COVID-19

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexmedetomidine
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu cemiplimabu na pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z ograniczonymi przerzutami po leczeniu radykalnym

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:European Organisation For Research And Treatment Of Cancer

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa durwalumabu z olaparybem u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca po chemioterapii i durwalumabie.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia”.

Carboplatin169 badań klinicznychPembrolizumab147 badań klinicznychCisplatin128 badań klinicznychPemetrexed109 badań klinicznychPaclitaxel80 badań klinicznychDurvalumab71 badań klinicznychSodium Chloride52 badania kliniczneAtezolizumab51 badań klinicznychNivolumab50 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).