Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

PEMETREKSED: Lek chemioterapeutyczny w leczeniu niektórych nowotworów

53 / 121
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
24+
Kraje

W skrócie

Pemetreksed, sprzedawany pod nazwą handlową Alimta, jest lekiem chemioterapeutycznym, który wykazał obiecujące działanie w leczeniu różnych typów nowotworów. Ten artykuł analizuje zastosowanie pemetreksedu w badaniach klinicznych, koncentrując się na jego skuteczności, bezpieczeństwie i potencjalnych zastosowaniach w różnych typach nowotworów. Przyjrzymy się, jak naukowcy badają ten lek w celu poprawy wyników leczenia pacjentów z rakiem płuc, międzybłoniakiem i innymi guzami litymi.

W pigułce

Badane typy nowotworów
Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC), międzybłoniak, grasiczak, rak grasicy, rak żołądka, chrzęstniakomięsak, rak nosogardła, przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych
Typowe dawkowanie
500 mg/m² dożylnie co 3 tygodnie
Terapie skojarzone
Karboplatyna, bewacyzumab (Avastin), paklitaksel w formulacji stabilizowanej albuminą (Abraxane), gefitynib (Iressa)
Główne mierzone punkty końcowe
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR), przeżycie wolne od progresji (PFS), przeżycie całkowite (OS), wskaźnik kontroli choroby (DCR), profil bezpieczeństwa
Istotne działania niepożądane
Supresja szpiku kostnego, zmęczenie, nudności, wysypka skórna
Leczenie wspomagające
Suplementacja kwasu foliowego i witaminy B12 w celu zmniejszenia działań niepożądanych
Nowatorskie metody podawania
Podanie dokomorowe poprzez zbiornik Ommaya w przerzutach do opon mózgowo-rdzeniowych

Przegląd PEMETREKSEDU

PEMETREKSED to lek chemioterapeutyczny stosowany w leczeniu niektórych typów nowotworów. Znany jest również pod nazwą handlową Alimta1. PEMETREKSED działa poprzez blokowanie enzymów, których komórki nowotworowe potrzebują do wzrostu i namnażania się5. Należy do klasy leków zwanych antymetabolitami lub antyfolatami5.

Inne nazwy PEMETREKSEDU to:5

  • LY231514
  • MTA
  • Wielokierunkowy antyfolat
  • NSC-698037

Zastosowania i leczone schorzenia

PEMETREKSED jest głównie stosowany w leczeniu następujących schorzeń:

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP): Jest to najczęstszy typ raka płuc. PEMETREKSED stosuje się w zaawansowanym NDRP, w tym w przerzutowym (rozprzestrzenionym na inne części ciała) NDRP12.
  • Złośliwy międzybłoniak opłucnej: Jest to rzadki nowotwór atakujący wyściółkę płuc. PEMETREKSED stosuje się w połączeniu z cisplatyną w leczeniu tego schorzenia5.

PEMETREKSED może być stosowany jako leczenie pierwszego rzutu (początkowe leczenie) lub po wypróbowaniu innych metod leczenia15.

Jak podawany jest PEMETREKSED

PEMETREKSED jest zazwyczaj podawany w następujący sposób:

  • Podawany dożylnie (IV) we wlewie do żyły
  • Zwykle podawany raz na 3 tygodnie (cykl 21-dniowy)
  • Wlew trwa zazwyczaj około 10 minut14
  • Dawka wynosi zwykle 500 mg na metr kwadratowy powierzchni ciała14

Aby zmniejszyć skutki uboczne, pacjenci zazwyczaj otrzymują następujące suplementy przed i w trakcie leczenia PEMETREKSEDEM:5

  • Kwas foliowy (witamina B9) przyjmowany doustnie codziennie
  • Zastrzyki witaminy B12 co 9 tygodni
  • Deksametazon (steroid) przyjmowany przed, w dniu i po leczeniu w celu zmniejszenia ryzyka wysypki skórnej

Terapie skojarzone

PEMETREKSED jest czasami stosowany w połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi w celu potencjalnego zwiększenia skuteczności. Niektóre badane kombinacje to:

  • PEMETREKSED + cisplatyna: W leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej5
  • PEMETREKSED + karboplatyna: W leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca2
  • PEMETREKSED + paklitaksel + bewacyzumab: Eksperymentalna kombinacja w zaawansowanym NDRP4
  • PEMETREKSED + gemcytabina: Badana w raku głowy i szyi3

Skutki uboczne i środki ostrożności

Jak wszystkie leki chemioterapeutyczne, PEMETREKSED może powodować skutki uboczne. Częste skutki uboczne mogą obejmować:5

  • Zmęczenie
  • Nudności i wymioty
  • Utrata apetytu
  • Niskie poziomy komórek krwi (co może zwiększyć ryzyko infekcji, krwawienia i zmęczenia)
  • Wysypka skórna
  • Biegunka lub zaparcia

Aby pomóc w zarządzaniu skutkami ubocznymi, pacjenci są ściśle monitorowani podczas leczenia. Regularnie wykonuje się badania krwi, aby sprawdzić poziomy komórek krwi. Pacjenci mogą być również proszeni o zgłaszanie swoich objawów za pomocą specjalnych kwestionariuszy lub stron internetowych4.

Skuteczność i wyniki

Skuteczność PEMETREKSEDU może się różnić w zależności od typu i stadium nowotworu, a także indywidualnych czynników pacjenta. Kluczowe punkty dotyczące jego skuteczności obejmują:

  • W zaawansowanym NDRP, PEMETREKSED wykazał poprawę przeżycia wolnego od progresji (czas bez wzrostu nowotworu) w porównaniu z niektórymi innymi schematami chemioterapii2.
  • W przypadku złośliwego międzybłoniaka opłucnej, kombinacja PEMETREKSEDU i cisplatyny jest uważana za standardową opcję leczenia5.
  • Naukowcy nadal badają PEMETREKSED w różnych kombinacjach i dla różnych typów nowotworów, aby znaleźć najbardziej skuteczne metody leczenia34.

Często zadawane pytania

Jak długo pacjenci zazwyczaj otrzymują leczenie PEMETREKSEDEM?

Czas trwania leczenia może się różnić w zależności od tego, jak dobrze nowotwór reaguje i jak dobrze pacjent toleruje lek. Niektórzy pacjenci mogą otrzymywać leczenie przez kilka miesięcy, a nawet rok lub dłużej, jeśli nadal jest ono skuteczne, a skutki uboczne są możliwe do opanowania1.

Czy PEMETREKSED może być stosowany we wszystkich typach raka płuc?

PEMETREKSED jest głównie stosowany w niedrobnokomórkowym raku płuca (NDRP), który jest najczęstszym typem. Nie jest zazwyczaj stosowany w drobnokomórkowym raku płuca, który jest rzadszym typem i jest leczony inaczej12.

Dlaczego suplementy witaminowe są podawane z PEMETREKSEDEM?

Suplementy kwasu foliowego i witaminy B12 są podawane, aby pomóc zmniejszyć niektóre skutki uboczne PEMETREKSEDU, szczególnie te związane z poziomem komórek krwi i objawami żołądkowo-jelitowymi. Te witaminy pomagają wspierać normalne funkcjonowanie komórek, podczas gdy chemioterapia atakuje komórki nowotworowe5.

Tabela podsumowująca

AspektSzczegóły
Nazwa lekuPEMETREKSED (Alimta)
Typ lekuChemioterapia (antymetabolit/antyfolat)
Główne zastosowaniaNiedrobnokomórkowy rak płuca, Złośliwy międzybłoniak opłucnej
PodawanieWlew dożylny, zazwyczaj co 3 tygodnie
Częste skutki uboczneZmęczenie, nudności, niskie poziomy komórek krwi, wysypka skórna
Wymagane suplementyKwas foliowy, Witamina B12

Słowniczek

  • Antymetabolit - Rodzaj leku chemioterapeutycznego, który zakłóca produkcję DNA i RNA w komórkach
  • Międzybłoniak - Rodzaj nowotworu rozwijającego się w błonie wyścielającej zewnętrzną powierzchnię niektórych narządów ciała
  • Przerzutowy - Nowotwór, który rozprzestrzenił się z miejsca, w którym się rozpoczął, do innych części ciała
  • Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP) - Najczęstszy typ raka płuc, stanowiący około 80-85% wszystkich przypadków
  • Przeżycie wolne od progresji - Długość czasu podczas i po leczeniu, w którym pacjent żyje z chorobą, ale nie ulega ona pogorszeniu

Źródła badań

  • [1]: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04166487
  • [2]: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01639001
  • [3]: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00589667
  • [4]: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00807573
  • [5]: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00508144

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Pemetrexed

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Pemetrexed

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (121) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).