Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia naczyniowe – strona 8

  • 854 badania kliniczne
  • 351 rekrutuje
  • 383 schorzenia
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

383 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia naczyniowe

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie tenekteplayzy podawanej do tętnicy po zabiegu mechanicznego udrożnienia naczynia u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tenecteplase
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające skuteczność kangreloru u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu wymagających pilnego stentowania tętnicy szyjnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Medical University Of Graz

Badanie oceniające bezpieczeństwo stosowania anifrolumabu u dorosłych pacjentów z pierwotnym zespołem antyfosfolipidowym (APS)

Badany lekBez placebo
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:National And Kapodistrian University Of Athens

Choroba wieńcowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność małej i dużej dawki kwasu acetylosalicylowego oraz terapii skojarzonej kwasem acetylosalicylowym z prasugrelem u pacjentów po operacji pomostowania tętnic wieńcowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Agencja Badań Medycznych

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego leczenia alteplazą lub tenekteplazą u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alteplase
  • Sponsor:Insel Gruppe AG

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku LTP001 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym, przyjmujących standardowe leczenie

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:LTP001
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie porównujące skuteczność leczenia skojarzonego tadalafilem i ambrisentanem z monoterapią tadalafilem u pacjentów z nadciśnieniem płucnym tętniczym i chorobami współistniejącymi układu sercowo-naczyniowego

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ambrisentan
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Krioglobulinemia

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa obinutuzumabu u pacjentów z aktywnym zapaleniem naczyń w przebiegu krioglobulinemii niereagujących lub nietolerujących rytuksymabu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Zator

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność REGN7508 w porównaniu z apiksabanem i enoksaparyną w zapobieganiu zakrzepicy żylnej u dorosłych po operacji wymiany stawu kolanowego

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Twardzina układowa+3

Rekrutacja w toku

Badanie leku AlloNK z rytuksymabem po leczeniu cyklofosfamidem i fludarabiną u dorosłych pacjentów z nawracającymi chorobami reumatologicznymi zależnymi od komórek B

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Artiva Biotherapeutics Inc.

Badanie skuteczności ziltivekimabu w porównaniu z placebo w leczeniu miażdżycy tętnic wieńcowych u pacjentów po ostrym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ziltivekimab
  • Sponsor:ECRI-trials B.V.

Zespół mielodysplastyczny+1

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność momelotinibu u pacjentów z zespołem VEXAS z lub bez współistniejącego zespołu mielodysplastycznego

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Momelotinib Dihydrochloride Monohydrate
  • Sponsor:Groupe Francophone Des Myelodysplasies

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia naczyniowe”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).