Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Tenekteplaza: Lek Trombolityczny w Leczeniu Udarów i Zawałów Serca

9 / 11
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
16+
Kraje

W skrócie

Tenekteplaza, lek trombolityczny, jest szeroko badana w badaniach klinicznych pod kątem jej potencjału w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego mózgu i zawału mięśnia sercowego. Ten artykuł podsumowuje kluczowe wnioski z różnych badań oceniających skuteczność, bezpieczeństwo i optymalne dawkowanie tenekteplazy w porównaniu ze standardowymi metodami leczenia. Badania mają na celu wydłużenie okna terapeutycznego i poprawę wyników leczenia pacjentów z udarem i zawałem serca.

W pigułce

Lek
Tenekteplaza (TNK-tPA)
Główne wskazania
Ostry udar niedokrwienny mózgu, zawał mięśnia sercowego
Podanie
Pojedyncze wstrzyknięcie w bolusie (5-10 sekund)
Zakres dawkowania
0,18 mg/kg do 0,4 mg/kg (najczęściej: 0,25 mg/kg)
Okno czasowe
Standardowo: 0-4,5 godziny; Niektóre badania analizują 4,5-24 godziny
Porównanie z alteplazą
Potencjalnie nie gorszy lub lepszy efekt terapeutyczny, łatwiejsze podanie
Kluczowe mierzone parametry
Zmodyfikowana skala Rankina (mRS), NIHSS, wskaźniki reperfuzji, śmiertelność
Obawy dotyczące bezpieczeństwa
Krwotok śródczaszkowy, krwawienie układowe
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci kwalifikujący się do EVT, przyjmujący DOAC, w podeszłym wieku, ze schorzeniami współistniejącymi
Trwające badania
Optymalne dawkowanie, wydłużone okna czasowe, stosowanie przed EVT

Czym jest Tenekteplaza?

Tenekteplaza to lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów zakrzepów krwi, które mogą powodować poważne problemy zdrowotne. Należy do grupy leków zwanych trombolitycznymi lub "rozbijaczami skrzeplin". Tenekteplaza znana jest również pod nazwami handlowymi Metalyse i TNKase. Inną powszechną nazwą tego leku jest TNK-tPA, co oznacza Tenekteplazę Tkankowego Aktywatora Plazminogenu.

Jak działa Tenekteplaza?

Tenekteplaza działa poprzez rozbijanie zakrzepów krwi, które utworzyły się w naczyniach krwionośnych. Jest to genetycznie zmodyfikowana wersja naturalnego białka w organizmie, które pomaga rozpuszczać skrzepliny. Tenekteplaza została zaprojektowana tak, aby być bardziej skuteczna w celowaniu i rozbijaniu skrzeplin w porównaniu do starszych leków trombolitycznych.

Jakie schorzenia leczy Tenekteplaza?

Tenekteplaza jest głównie stosowana w leczeniu dwóch poważnych stanów medycznych:

  • Ostry udar niedokrwienny: Jest to rodzaj udaru spowodowany zakrzepem krwi blokującym przepływ krwi do części mózgu. Tenekteplaza może pomóc rozpuścić skrzeplinę i przywrócić przepływ krwi, potencjalnie zmniejszając uszkodzenie mózgu.
  • Ostry zawał mięśnia sercowego: Znany również jako atak serca, występuje, gdy zakrzep krwi blokuje przepływ krwi do części mięśnia sercowego. Tenekteplaza może pomóc rozbić skrzeplinę i poprawić przepływ krwi do serca.

Jak podaje się Tenekteplazę?

Tenekteplaza podawana jest jako pojedyncze wstrzyknięcie dożylne (IV). Oznacza to, że jest wstrzykiwana bezpośrednio do żyły. Dawka jest zwykle ustalana na podstawie wagi pacjenta. Jedną z zalet Tenekteplazy jest to, że może być podana jako szybkie pojedyncze wstrzyknięcie w ciągu 5-10 sekund, w przeciwieństwie do niektórych innych leków rozbijających skrzepliny, które wymagają dłuższych infuzji.

W leczeniu udaru Tenekteplaza jest zazwyczaj podawana w ciągu 4,5 godziny od pojawienia się pierwszych objawów udaru. Niektóre badania analizują, czy ten przedział czasowy może być wydłużony w pewnych przypadkach.

Skuteczność Tenekteplazy

Badania wykazały, że Tenekteplaza może być skuteczna w leczeniu zarówno udarów, jak i zawałów serca. W przypadku udarów, badania wykazały, że Tenekteplaza może być co najmniej tak skuteczna jak standardowy lek rozbijający skrzepliny - alteplaza, a możliwe, że nawet bardziej skuteczna w pewnych typach udarów.

Skuteczność Tenekteplazy jest często mierzona poprawą objawów i funkcjonowania pacjentów. U pacjentów z udarem może to obejmować lepsze wyniki w skalach mierzących ciężkość udaru i codzienne funkcjonowanie. U pacjentów z zawałem serca skuteczność można mierzyć poprawą wskaźników przeżycia i funkcji serca.

Bezpieczeństwo i skutki uboczne

Jak wszystkie leki, Tenekteplaza może mieć skutki uboczne. Najpoważniejszym potencjalnym skutkiem ubocznym jest krwawienie, w tym krwawienie do mózgu (krwotok śródczaszkowy). Wynika to z faktu, że lek działa poprzez rozbijanie skrzeplin, co czasami może prowadzić do niepożądanego krwawienia.

Inne możliwe skutki uboczne mogą obejmować:

  • Krwawienie w innych miejscach ciała
  • Reakcje alergiczne
  • Niskie ciśnienie krwi
  • Nudności

Lekarze starannie rozważają potencjalne korzyści i ryzyko przed podaniem Tenekteplazy. Pacjenci są ściśle monitorowani po otrzymaniu leku.

Trwające badania nad Tenekteplazą

Naukowcy nadal badają Tenekteplazę, aby lepiej zrozumieć jej skuteczność i bezpieczeństwo. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Porównywanie różnych dawek Tenekteplazy w celu znalezienia optymalnej ilości
  • Badanie, czy Tenekteplaza może być bezpiecznie stosowana u szerszej grupy pacjentów z udarem, w tym tych, którzy trafiają do szpitala później po wystąpieniu objawów udaru
  • Badanie zastosowania Tenekteplazy w mobilnych jednostkach udarowych, czyli karetkach wyposażonych do diagnozowania i leczenia udarów
  • Eksploracja możliwości zastosowania Tenekteplazy do leczenia zakrzepów krwi w innych sytuacjach, takich jak w cewnikach do dializ

Te trwające badania mają na celu poprawę naszego zrozumienia, jak najlepiej wykorzystać Tenekteplazę, aby pomóc pacjentom z udarami, zawałami serca i potencjalnie innymi schorzeniami spowodowanymi zakrzepami krwi.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Tenecteplase

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Tenecteplase

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (11) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).