Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

TIKAGRELOR: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

18 / 31
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
24+
Kraje

W skrócie

Tikagrelor, znany również pod nazwami handlowymi takimi jak Brilinta i Brilique, jest lekiem przeciwpłytkowym badanym w różnych próbach klinicznych pod kątem potencjalnych korzyści w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego. Badania te mają na celu ocenę bezpieczeństwa leku, jego skuteczności i optymalnego dawkowania w różnych grupach pacjentów, w tym u osób z ostrym zespołem wieńcowym, chorobą nerek oraz po wszczepieniu stentu wieńcowego. Naukowcy badają wpływ Tikagreloru na funkcję płytek krwi, jego właściwości farmakokinetyczne oraz zdolność do zapobiegania poważnym niepożądanym zdarzeniom sercowo-naczyniowym.

W pigułce

Nazwa leku
Tikagrelor (znany również jako AZD6140, Brilinta, Brilique)
Klasa leku
Lek przeciwpłytkowy, inhibitor receptora P2Y12
Główne wskazania
Ostry Zespół Wieńcowy, Niestabilna Dławica Piersiowa, Stan po implantacji stentu wieńcowego
Typowe dawkowanie
Dawka nasycająca: 180 mg; Dawka podtrzymująca: 90 mg dwa razy dziennie (niektóre badania sprawdzają 45 mg dwa razy dziennie)
Podawanie
Tabletki doustne
Główne efekty
Zapobieganie poważnym zdarzeniom sercowo-naczyniowym, hamowanie płytek krwi
Względy bezpieczeństwa
Ryzyko krwawienia, stosowanie u pacjentów z chorobami nerek
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci z niewydolnością nerek, pacjenci dializowani
Trwające badania
Optymalne dawkowanie, skuteczność w porównaniu z wersjami generycznymi, bezpieczeństwo długoterminowe

Czym jest Tikagrelor?

Tikagrelor to rewolucyjny lek, który stoi na straży Twojego serca, zapobiegając powstawaniu groźnych zakrzepów krwi. Znany pod markowymi nazwami takimi jak Brilinta, Brilique czy Possia, a także w wersjach generycznych jak Ticaloguard, należy do elitarnej grupy leków zwanych inhibitorami P2Y12. Jego misją jest powstrzymanie płytek krwi przed zlepianiem się i tworzeniem niebezpiecznych zakrzepów.

Jak działa Tikagrelor

Tikagrelor działa niczym strażnik, blokując specjalny receptor P2Y12 na płytkach krwi. Dzięki temu zapobiega ich zlepianiu się i tworzeniu zakrzepów. To kluczowe dla pacjentów po zawale serca lub zagrożonych zakrzepami w sercu czy naczyniach krwionośnych.

Po zażyciu, tikagrelor wkracza do akcji w krwiobiegu, hamując funkcję płytek krwi. Co ciekawe, lek ma swojego "pomocnika" - aktywny metabolit AR-C124910XX, który również przyczynia się do jego przeciwpłytkowej misji.

Schorzenia leczone Tikagrelorem

Tikagrelor jest niezastąpionym sojusznikiem w walce z:

  • Ostrym zespołem wieńcowym (ACS): To zbiorcze określenie stanów, gdy serce jest nagle pozbawione krwi. Obejmuje: Zawały serca (gdy serce woła o pomoc)
  • Niestabilną dusznicę bolesną (gdy klatka piersiowa boli nawet w spoczynku)

Tikagrelor często towarzyszy pacjentom po zabiegach takich jak przezskórna interwencja wieńcowa (PCI) czy wszczepienie stentu, chroniąc nowo otwarte lub stentowane tętnice przed zakrzepami.

Dawkowanie i podawanie

Tikagrelor przyjmuje się doustnie w formie tabletek. Typowy schemat to:

  • Dawka startowa: 180 mg (zwykle dwie tabletki po 90 mg) na początku leczenia
  • Dawka podtrzymująca: 90 mg dwa razy dziennie

Pamiętaj, że dokładne dawkowanie może się różnić w zależności od Twojego stanu zdrowia. Zawsze stosuj się do zaleceń lekarza.

Ciekawostka: Niektóre badania sprawdzały, czy żucie tabletki przed połknięciem może przyspieszyć działanie leku.

Skuteczność Tikagreloru

Tikagrelor udowodnił swoją skuteczność w zmniejszaniu ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym. Badania kliniczne pokazują, że może on znacząco obniżyć ryzyko kolejnego zawału serca, udaru czy zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych.

Skuteczność tikagreloru mierzy się jego zdolnością do hamowania funkcji płytek krwi. Specjalistyczne badania krwi oceniają, jak dobrze płytki krwi reagują na określone substancje chemiczne. Im wyższy poziom hamowania płytek, tym skuteczniej lek zapobiega powstawaniu zakrzepów.

Potencjalne skutki uboczne

Jak każdy lek, tikagrelor może mieć skutki uboczne. Najczęstsze to:

  • Krwawienie: Od drobnych krwawień z nosa po poważniejsze zdarzenia
  • Duszność: Szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia
  • Ból głowy
  • Nudności

Zawsze informuj lekarza o wszelkich nietypowych objawach.

Specjalne uwagi

Przyjmując tikagrelor, pamiętaj o kilku ważnych kwestiach:

  • Funkcja nerek: Problemy z nerkami mogą wpłynąć na dawkowanie. Prowadzono badania nad działaniem tikagreloru u pacjentów z ciężką chorobą nerek.
  • Operacja: Przed zabiegiem może być konieczne czasowe odstawienie leku.
  • Interakcje z innymi lekami: Informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i suplementach.
  • Ciąża i karmienie piersią: Omów z lekarzem potencjalne ryzyko i korzyści.

Tikagrelor to potężny sojusznik w walce z zawałami i udarami. Przyjmuj go zgodnie z zaleceniami i regularnie odwiedzaj lekarza.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Ticagrelor

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Ticagrelor

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (31) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).