Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych – strona 17

  • 361 badań klinicznych
  • 141 rekrutuje
  • 241 schorzeń
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

241 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych

361 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

361 badań klinicznych

Badanie porównujące dostępność lenwatinibu w kapsułkach u zdrowych ochotników na czczo i po posiłku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Lenvatinib
  • Sponsor:Bluepharma Industria Farmaceutica S.A.

Włóknienie wątroby+1

Nie rekrutuje

Badanie porównujące wchłanianie leku GB1211 w postaci kapsułek i tabletek u zdrowych ochotników

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:2-(5-BROMOPYRIDIN-3-YL)SULFANYL-6-(HYDROXYMETHYL)-4-[4-(3,4,5-TRIFLUOROPHENYL)TRIAZOL-1-YL]OXANE-3,5-DIOL
  • Sponsor:Galecto Biotech AB

Badanie porównujące płynną i kapsułkową formę fosfolipidów sojowych u pacjentów z chorobami wątroby: alkoholową chorobą wątroby, przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B i MASLD/MASH

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Phosphatidyl choline
  • Sponsor:Opella Healthcare Group S.A.S.

Cholangiocarcinoma+7

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bemarituzumabu u pacjentów z guzami litymi z nadekspresją FGFR2b

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bemarituzumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Porfiria nieostra

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bitopertynu u pacjentów z protoporfirią erytropoetyczną (EPP) lub protoporfirią sprzężoną z chromosomem X (XLP)

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bitopertin
  • Sponsor:Disc Medicine Inc.

Cholangiocarcinoma

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności cisplatyny, gemcytabiny i rilvegostomigu w leczeniu okołooperacyjnym u pacjentów z wysokim ryzykiem resekcyjnego wewnątrzwątrobowego raka dróg żółciowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

Badanie porównujące skuteczność leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C za pomocą bemnifosbuwiru z ruzaswirem oraz sofosbuwiru z welpataswirem u dorosłych pacjentów

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bemnifosbuvir
  • Sponsor:Atea Pharmaceuticals Inc.

Marskość wątroby+2

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku VS-01 podawanego dootrzewnowo w różnych odstępach czasu u pacjentów z jawną encefalopatią wątrobową w przebiegu marskości wątroby

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Citric Acid, Anhydrous Ph. Eur.
  • Sponsor:Versantis AG

Nowotwór żołądka+3

Nie rekrutuje

Badanie leku AZD4360 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi, w tym rakiem żołądka, rakiem połączenia przełykowo-żołądkowego, rakiem dróg żółciowych i gruczolakorakiem trzustki

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:AZD4360
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności BJT-778 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu delta

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BJT-778
  • Sponsor:Mirum Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tobevibartu i elebsiranu w porównaniu z bulevirtidem u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu D

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bulevirtide
  • Sponsor:Vir Biotechnology Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tobevibart+elebsiran u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem HDV, nieodpowiadających na bulevirtide

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bulevirtide
  • Sponsor:Vir Biotechnology Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).