Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych – strona 3

  • 361 badań klinicznych
  • 141 rekrutuje
  • 241 schorzeń
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

241 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych

361 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

361 badań klinicznych

Zapalenie wątroby typu D

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo przejścia z bulewirtydu na brelowitug u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu delta

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BJT-778
  • Sponsor:Mirum Pharmaceuticals Inc.

Badanie porównujące bezpieczeństwo i działanie dwóch dawek inhibitora alfa1-proteinazy podawanego podskórnie u pacjentów z niedoborem alfa1-antytrypsyny

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human ALPHA1-PROTEINASE inhibitor
  • Sponsor:Grifols Therapeutics LLC

Zapalenie wątroby typu D+1

Rekrutacja w toku

Badanie substancji GS-4321 u zdrowych osób oraz u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu delta

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:GS-4321
  • Sponsor:Gilead Sciences Inc.

Rak wątrobowokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności wizugromabu, niwolumabu i lenwatynibu u pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem wątrobowokomórkowym

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib
  • Sponsor:CatalYm GmbH

Porfiria nieostra

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowe bitoptertinu u pacjentów z porfirią erytropoetyczną lub porfirią sprzężoną z chromosomem X

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bitopertin
  • Sponsor:Disc Medicine Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku BNT329 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi wykazującymi obecność markera CA19-9

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:BioNTech SE

Rak wątrobowokomórkowy+2

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa substancji RP1, RP2 i RP3 u pacjentów z czerniakiem i zaawansowanymi nowotworami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RP2
  • Sponsor:Replimune Group Inc.

Rak wątrobowokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa atezolizumabu i bewacyzumabu u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym z wysokim ryzykiem nawrotu choroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Fundacio De Recerca Clinic Barcelona-Institut D’Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer

Cholangiocarcinoma

Rekrutacja w toku

Badanie gemcytabiny, cisplatyny i pembrolizumabu przed operacją u pacjentów z rakiem dróg żółciowych nadwrotnym i dystalnym możliwym do usunięcia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Cholangiocarcinoma+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trifluridyny, tipiracylu i irinotekanau u pacjentów z rakiem dróg żółciowych w drugiej linii leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Irinotecan
  • Sponsor:Heinrich-Heine-Universitaet Duesseldorf

Marskość wątroby

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność albuminy ludzkiej podawanej dożylnie z roztworem soli fizjologicznej u pacjentów z dekompensowaną marskością wątroby i ostrym uszkodzeniem nerek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Serum Albumin
  • Sponsor:Fundacio De Recerca Clinic Barcelona-Institut D’Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer

Badanie skuteczności leczenia ciężkiego zapalenia wątroby alkoholowej za pomocą przedłużonej terapii prednizolonem lub kombinacji prednizolonu z N-acetylocysteiną

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylcysteine
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Lille

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).