Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych – strona 2

  • 361 badań klinicznych
  • 141 rekrutuje
  • 241 schorzeń
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

241 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych

361 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

361 badań klinicznych

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa elafibranoru u dorosłych z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych.

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elafibranor
  • Sponsor:Ipsen Bioscience Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności TSRA-196 (rnaivt9315, rnacs24757) u dorosłych z ciężkim niedoborem alfa‑1‑antytrypsyny i chorobą płuc lub wątroby

Badany lekBez placebo
Kraje:IrlandiaIrlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie bezpieczeństwa i działania CR-001 u dorosłych z lokalnie zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami litych tkanek

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie fazy 4 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ludzkiego alfa‑1‑antytrypsyny (Respreeza) u dorosłych z niedoborem alfa‑1‑antytrypsyny

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human ALPHA1-PROTEINASE inhibitor
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Badanie stosowania belzutifanu i lenwatynibu u osób z guzami związanymi z chorobą von Hippela-Lindaua lub innymi guzami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belzutifan
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Rak wątrobowokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania pumitamigu lub połączenia pumitamigu z ipilimumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym w pierwszej linii leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ipilimumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Rak wątrobowokomórkowy+2

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i sposobu działania ceralasertibu, tremelimumabu oraz durvalumabu u dorosłych pacjentów z guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie stosowania rilvegostomigu, cisplatyny oraz gemcytabiny w leczeniu osób z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór wątroby

Rekrutacja w toku

Zastosowanie technetu (99mTc) galaktozylowej albuminy surowiczej w celu przewidywania powikłań u pacjentów po operacji usunięcia guza wątroby

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Badanie porównujące różne dawki octanu cynku w leczeniu choroby Wilsona u zdrowych ochotników przy użyciu chlorek miedzi (64Cu)

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Copper (64CU) chloride
  • Sponsor:Region Midtjylland

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kwasu ursodeocholowego w leczeniu osób z wielotorbielowatością nerek i wątroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ursodeoxycholic Acid
  • Sponsor:Asociacion Instituto Biogipuzkoa

Badanie tirzepatide i ly3437943 sodium w zapobieganiu poważnym powikłaniom wątrobowym u dorosłych z wysokim ryzykiem stłuszczeniowej choroby wątroby

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LY3437943 sodium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).