Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych

  • 361 badań klinicznych
  • 141 rekrutuje
  • 241 schorzeń
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

241 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych

361 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

361 badań klinicznych

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji efimosferminu alfa u pacjentów z F2‑lub F3‑stopniem stłuszczeniowego zapalenia wątroby (MASH)

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa u pacjentów z potwierdzonym biopsją MASH stadium F2‑F3

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie survodutide u pacjentów z kompensowaną marskością w przebiegu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH/MASH)

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem pegozaferminu u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) i włóknieniem

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BIO89-100
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Marskość wątroby

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pegozaferminu u pacjentów z wyrównaną marskością wątroby spowodowaną stłuszczeniowym zapaleniem wątroby związanym z dysfunkcją metaboliczną (MASH)

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BIO89-100
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie długoterminowe elafibranoru u dorosłych pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elafibranor
  • Sponsor:Ipsen Bioscience Inc.

Włóknienie wątroby+2

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością efruksiferminu u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) i włóknieniem bez marskości

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efruxifermin
  • Sponsor:Akero Therapeutics Inc.

Marskość wątroby+2

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością efruksiferminu u pacjentów z marskością wątroby związaną z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH/MASH)

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efruxifermin
  • Sponsor:Akero Therapeutics Inc.

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji inebilizumabu u pacjentów z autoimmunologicznym zapaleniem wątroby

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Inebilizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Rinatabart Sesutecan oraz glatiramer acetate u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami przewodu pokarmowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glatiramer Acetate
  • Sponsor:Genmab A/S

Rak wątrobowokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności cadonilimabu i lenvatynibu vs lenvatynib u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowym po niepowodzeniu atezolizumabu i bevacizumabu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).