Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych – strona 13

  • 361 badań klinicznych
  • 141 rekrutuje
  • 241 schorzeń
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

241 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Rak wątrobowokomórkowy89Cholangiocarcinoma39Marskość wątroby24Stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną24Nowotwór w jelicie grubym20Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby17Przewlekłe zapalenie wątroby typu B17Pierwotne zapalenie dróg żółciowych14Zapalenie wątroby typu D14Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy12Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca12Zapalenie dróg żółciowych stwardniające12Czerniak złośliwy11Niedobór alfa-1 antytrypsyny11Nowotwór żołądka11Zapalenie wątroby typu B11Nowotwór jajnika9Nowotwór piersi9Nowotwór w obrębie przewodów żółciowych9Nowotwór przewodów żółciowych8Nowotwór pęcherzyka żółciowego8Nowotwór wątroby8Przerzuty do wątroby8Rak trzustki8+217

Badania kliniczne: Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych

361 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

361 badań klinicznych

Stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa i placebo u dorosłych z kompensowaną marskością wątroby spowodowaną stłuszczeniowym zapaleniem wątroby

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Cholangiocarcinoma+1

Wkrótce rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność podania oxaliplatyny w infuzji wątrobowej lub dożylnie u pacjentów z przerzutami raka jelita grubego i cholangiocarcinoma – z kombinacją leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Wkrótce rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności saroglitazaru hemimagnesiumu w porównaniu z placebo u pacjentów z pierwotną marskością żółciową

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Saroglitazar hemimagnesium
  • Sponsor:Zydus Therapeutics Inc.

Czerniak złośliwy przerzutowy+2

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność fototerapii pozabiegowej (UVADEX, methoxsalen) vs kombinacja leków w leczeniu zapalenia jelita lub wątroby u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azathioprine

Marskość wątroby+1

Wkrótce rekrutacja

Profilaktyczne stosowanie tinzaparin sodium w zapobieganiu zakrzepicy u dorosłych pacjentów z marskością wątroby i rakiem wątrobowokomórkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tinzaparin Sodium
  • Sponsor:Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Rak wątrobowokomórkowy

Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu atezolizumabu i bevacizumabu oraz kombinacji leków na przeżycie pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab

Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy+6

Wkrótce rekrutacja

Faza 2: skuteczność lirafugratinibu u pacjentów z wcześniej leczonymi, nieoperacyjnymi, przerzutowymi nowotworami litycznymi (bez cholangiocarcinoma) z fuzją FGFR2

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Elevar Therapeutics Inc.

Marskość wątroby

Wkrótce rekrutacja

Human serum albumin w niskiej dawce u pacjentów z marskością wątroby poddawanych dużą paracentezą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Serum Albumin
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Rak wątrobowokomórkowy

Wkrótce rekrutacja

Faza 2: porównanie przeżycia wolnego od progresji durvalumab + tremelimumab + lenvatinib vs durvalumab + tremelimumab u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem wątrobowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Rak wątrobowokomórkowy+5

Wkrótce rekrutacja

DB-1311 w skojarzeniu z BNT327 lub DB-1305 u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:Dualitybio Inc.

Hemochromatoza dziedziczna

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vamifeportu trihydrochloridu u dorosłych osób z hemochromatozą uwarunkowaną genem HFE

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Vamifeport trihydrochloride
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Rak wątrobowokomórkowy

Wkrótce rekrutacja

Badanie stosowania PF-08634404 lub połączenia PF-08634404 z ipilimumabem u dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem wątrobowokomórkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ipilimumab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych”.

Durvalumab37 badań klinicznychBevacizumab29 badań klinicznychAtezolizumab27 badań klinicznychCisplatin25 badań klinicznychLenvatinib22 badania kliniczneTremelimumab22 badania kliniczneGemcitabine19 badań klinicznychInfliximab15 badań klinicznychMycophenolate Mofetil15 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).