Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

KAPECYTABINA: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

94 / 160
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
20+
Kraje

W skrócie

Kapecytabina to doustny lek chemioterapeutyczny, który jest badany w różnych próbach klinicznych pod kątem leczenia różnych typów nowotworów. Badania te mają na celu ocenę jego skuteczności, bezpieczeństwa i optymalnego dawkowania, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi metodami leczenia. Naukowcy badają potencjał kapecytabiny w leczeniu neoadiuwantowym (przed operacją) i adiuwantowym (po operacji) w przypadku nowotworów, w tym raka odbytnicy, żołądka i piersi.

W pigułce

Badane typy nowotworów
Rak odbytnicy, rak żołądka, rak dróg żółciowych, potrójnie ujemny rak piersi
Warunki leczenia
Neoadiuwantowe (przed operacją), adiuwantowe (po operacji), choroba przerzutowa
Terapie skojarzone
Radioterapia, inne leki chemioterapeutyczne (np. gemcytabina, oksaliplatyna), terapie celowane (np. bewacyzumab, trastuzumab)
Strategie dawkowania
Badano różne schematy, w tym standardowe cykle i podejście metronomiczne (małe dawki, podawane w sposób ciągły)
Kluczowe mierzone wyniki
Odpowiedź guza, przeżycie wolne od progresji, przeżycie całkowite, całkowita odpowiedź patologiczna, toksyczność
Populacje pacjentów
Obejmuje badania skupiające się na pacjentach w podeszłym wieku i pacjentach w określonych stadiach choroby

Czym jest Kapecytabina?

Kapecytabina, znana również pod nazwami handlowymi Xeloda lub Xeloda, to doustny lek stosowany w leczeniu nowotworów1. Należy do grupy leków zwanych karbaminianami fluoropirymidynowymi, które mają za zadanie zakłócać wzrost komórek nowotworowych2. Kapecytabina jest tzw. prolekiem, co oznacza, że jest nieaktywna po przyjęciu, ale organizm przekształca ją w aktywną formę leku zwaną fluorouracylem (5-FU) po dotarciu do miejsca guza1.

Jakie schorzenia leczy Kapecytabina?

Kapecytabina jest stosowana w leczeniu kilku rodzajów nowotworów, w tym:

  • Rak jelita grubego: W tym przerzutowy rak jelita grubego (nowotwór, który rozprzestrzenił się na inne części ciała)3
  • Rak piersi: Szczególnie przerzutowy rak piersi HER2+1
  • Rak żołądka: W tym zaawansowane i przerzutowe formy2
  • Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego: Nowotwór występujący w miejscu połączenia przełyku z żołądkiem2
  • Rak kanału odbytu: Stosowany w połączeniu z innymi terapiami4

Jak działa Kapecytabina?

Kapecytabina działa poprzez zakłócanie produkcji DNA w komórkach nowotworowych. Po przyjęciu leku, organizm przekształca go w 5-FU w miejscu guza. Ta aktywna forma leku blokuje enzym o nazwie syntaza tymidylanowa, niezbędny do replikacji DNA. W ten sposób kapecytabina powstrzymuje komórki nowotworowe przed podziałem i wzrostem2.

W niektórych schematach leczenia kapecytabina jest stosowana w podejściu "metronomicznym". Oznacza to, że podawana jest w mniejszych dawkach, ale częściej, co może pomóc w zapobieganiu wzrostu naczyń krwionośnych odżywiających guzy (proces zwany angiogenezą)3.

Jak podaje się Kapecytabinę?

Kapecytabina przyjmowana jest doustnie w postaci tabletek. Dawkowanie i harmonogram mogą się różnić w zależności od konkretnego planu leczenia, ale niektóre typowe podejścia obejmują:

  • Dawkowanie dwa razy dziennie, często przez 14 dni, po których następuje 7-dniowy okres odpoczynku1
  • Ciągłe codzienne dawkowanie w niektórych schematach metronomicznych3
  • Dawki są zwykle obliczane na podstawie powierzchni ciała (BSA)2

Ważne jest, aby przyjmować kapecytabinę dokładnie według zaleceń lekarza. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, w ciągu 30 minut po posiłku1.

Kapecytabina w terapiach łączonych

Kapecytabina jest często stosowana w połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi w celu zwiększenia jej skuteczności. Niektóre popularne kombinacje to:

  • Kapecytabina + Docetaksel: Stosowana w leczeniu zaawansowanego raka żołądka2
  • Kapecytabina + Oksaliplatyna + Irynotekan + Bewacyzumab: Stosowana w leczeniu przerzutów raka jelita grubego do wątroby5
  • Kapecytabina + Mitomycyna + Panitumumab: Stosowana z radioterapią w leczeniu raka kanału odbytu4
  • Kapecytabina + Neratynib lub Lapatynib: Stosowana w leczeniu przerzutowego raka piersi HER2+1

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki, kapecytabina może powodować skutki uboczne. Niektóre częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Biegunkę
  • Nudności i wymioty
  • Zespół ręka-stopa (zaczerwienienie, obrzęk i ból dłoni i podeszw stóp)
  • Zmęczenie
  • Utratę apetytu

Zespół medyczny będzie Cię uważnie monitorować pod kątem tych i innych potencjalnych skutków ubocznych. Ważne jest, aby niezwłocznie zgłaszać lekarzowi wszelkie nowe objawy lub zmiany w stanie zdrowia1.

Trwające badania i próby kliniczne

Naukowcy nadal badają kapecytabinę, aby znaleźć nowe sposoby jej skutecznego wykorzystania. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Stosowanie kapecytabiny w połączeniu z lekami immunoterapeutycznymi, takimi jak awelumab, w leczeniu raka odbytnicy6
  • Badanie metronomicznego dawkowania kapecytabiny w różnych typach nowotworów3
  • Badanie kapecytabiny jako części leczenia okołooperacyjnego (leczenie stosowane przed i po operacji) przerzutów raka jelita grubego do wątroby5
  • Badanie kapecytabiny w połączeniu z nowszymi terapiami celowanymi w raku piersi1

Te trwające badania mają na celu poprawę skuteczności kapecytabiny i rozszerzenie jej zastosowania, aby przynieść korzyści większej liczbie pacjentów z różnymi typami nowotworów.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Capecitabine

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Capecitabine

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (160) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).