Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – strona 71

  • 1 273 badania kliniczne
  • 435 rekrutuje
  • 379 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

379 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

1 273 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 273 badania kliniczne

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lazertynibu w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gefitinib
  • Sponsor:Yuhan Corp.

Rozedma

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem inhibitora alfa-1-proteinazy u pacjentów z rozedmą płuc z powodu niedoboru alfa-1-antytrypsyny

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Grifols Therapeutics LLC

Badanie ramucirumabu i erlotynibu u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR, wcześniej nieleczonych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Erlotinib
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności talazoparybu po chemioterapii platynowej u pacjentów z zaawansowanym międzybłoniakiem opłucnej lub otrzewnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Talazoparib
  • Sponsor:Hospices Civils De Lyon

Rozedma

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem ALPHA-1-PROTEINASE inhibitor (human) na pacjentów z rozedmą płuc z niedoborem alfa-1-antytrypsyny

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Grifols Therapeutics LLC

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku AMG 193 stosowanego samodzielnie oraz w połączeniu z docetakselem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z niedoborem MTAP

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AMG 193
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa cefepimu/nacubaktamu i aztreonamu/nacubaktamu u dorosłych z zakażeniami wywołanymi przez oporne na karbapenemy Enterobacterales

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amikacin Sulfate
  • Sponsor:Meiji Seika Pharma Co. Ltd.

Badanie nad wpływem BI 1839100 na kaszel u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płucnym lub postępującym włóknieniem płucnym

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1839100
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie nad pirfenidonem w leczeniu postępujących, włókniejących chorób śródmiąższowych płuc, w tym idiopatycznego włóknienia płuc u pacjentów

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pirfenidone
  • Sponsor:Avalyn Pharma Inc.

Badanie nad leczeniem przerzutów raka płuca do mózgu za pomocą niwolumabu, ipilimumabu i bewacyzumabu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Regensburg AöR

Badanie skuteczności durvalumabu w leczeniu operacyjnego niedrobnokomórkowego raka płuca w stadium III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Essen AöR

Badanie porównujące skuteczność FYB206 i pembrolizumabu u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Formycon AG

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).