Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Ramucirumab: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

6 / 16
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
17+
Kraje

W skrócie

Ramucyrumab jest innowacyjnym lekiem badanym w różnych próbach klinicznych pod kątem jego potencjału w leczeniu różnych typów nowotworów. Badania te mają na celu ocenę jego bezpieczeństwa, skuteczności i optymalnego dawkowania, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi metodami leczenia. Badania obejmują wiele typów nowotworów, w tym raka płuc, żołądka, trzustki oraz nowotwory wieku dziecięcego, dając nadzieję na poprawę wyników w terapii nowotworowej.

W pigułce

Nazwa leku
Ramucyrumab (znany również jako LY3009806, IMC-1121B, Cyramza)
Mechanizm działania
Antagonista VEGFR-2, hamuje angiogenezę
Badane typy nowotworów
Niedrobnokomórkowy rak płuca, rak żołądka, rak połączenia żołądkowo-przełykowego, gruczolakorak trzustki, guzy lite u dzieci
Metody podawania
Dożylnie (najczęściej), podskórnie (w niektórych badaniach)
Typowe dawkowanie
8 mg/kg co 2 tygodnie, 10 mg/kg co 3 tygodnie (różni się w zależności od badania)
Terapie skojarzone
Badany w połączeniu z chemioterapią (np. paklitaksel, nab-paklitaksel, gemcytabina) i innymi terapiami celowanymi (np. lorlatynib)
Kluczowe mierzone parametry
Przeżycie wolne od progresji, przeżycie całkowite, wskaźnik odpowiedzi obiektywnej, bezpieczeństwo i tolerancja
Szczególne grupy pacjentów
Badania obejmują pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów pediatrycznych z guzami litymi
Aktualny kierunek badań
Optymalne dawkowanie, skuteczność w różnych typach nowotworów, strategie terapii skojarzonych, identyfikacja biomarkerów

Czym jest ramucirumab?

Ramucirumab to lek stosowany w leczeniu różnych typów nowotworów. Znany jest również pod nazwą handlową Cyramza. Ramucirumab klasyfikowany jest jako przeciwciało monoklonalne, czyli rodzaj białka zaprojektowanego do celowania w konkretne komórki w organizmie.

Jak działa ramucirumab?

Ramucirumab działa poprzez celowanie w specyficzne białko w organizmie zwane receptorem 2 czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR-2). Białko to odgrywa kluczową rolę w tworzeniu nowych naczyń krwionośnych odżywiających guzy. Blokując VEGFR-2, Ramucirumab pomaga odciąć dopływ krwi do komórek nowotworowych, potencjalnie spowalniając lub zatrzymując ich wzrost.

Schorzenia leczone Ramucirumabem

Ramucirumab stosuje się w leczeniu kilku typów zaawansowanych lub przerzutowych nowotworów, w tym:

  • Rak żołądka: Włącznie z rakiem połączenia żołądkowo-przełykowego (gdzie przełyk łączy się z żołądkiem)
  • Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC)
  • Rak jelita grubego
  • Rak wątrobowokomórkowy (rak wątroby)

Zazwyczaj stosuje się go, gdy inne metody leczenia okazały się nieskuteczne lub gdy nowotwór rozprzestrzenił się na inne części ciała.

Jak podawany jest ramucirumab?

Ramucirumab zwykle podawany jest w formie infuzji dożylnej (IV), co oznacza, że jest dostarczany bezpośrednio do krwiobiegu przez żyłę. Dawkowanie i częstotliwość mogą się różnić w zależności od konkretnego leczonego schorzenia i indywidualnych potrzeb pacjenta. Niektóre typowe schematy dawkowania obejmują:

  • 8 mg/kg co 2 tygodnie
  • 10 mg/kg co 3 tygodnie

W niektórych przypadkach ramucirumab może być podawany w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak paklitaksel lub leki chemioterapeutyczne.

Aktualne badania kliniczne

Naukowcy nieustannie badają ramucirumab, aby lepiej zrozumieć jego skuteczność i odkryć nowe sposoby jego zastosowania. Niektóre trwające badania kliniczne obejmują:

  • Wykorzystanie ramucirumab jako terapii podtrzymującej po wstępnej chemioterapii w raku żołądka
  • Łączenie ramucirumab z lekami immunoterapeutycznymi w raku płuc
  • Skuteczność ramucirumab u starszych pacjentów z rakiem żołądka
  • Stosowanie ramucirumab w połączeniu z innymi terapiami celowanymi w raku płuc

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki, ramucirumab może powodować skutki uboczne. Niektóre częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Zmęczenie
  • Zmniejszony apetyt
  • Ból brzucha
  • Wysokie ciśnienie krwi
  • Niski poziom białych krwinek (co może zwiększyć ryzyko infekcji)

Zespół medyczny będzie Cię uważnie monitorować pod kątem wszelkich skutków ubocznych i może pomóc w ich opanowaniu, jeśli wystąpią.

Przyszłe badania i kombinacje

Naukowcy badają nowe sposoby wykorzystania ramucirumab, w tym:

  • Testowanie jego skuteczności przy podawaniu w formie zastrzyku podskórnego zamiast dożylnego
  • Badanie jego zastosowania u pacjentów pediatrycznych z guzami litymi
  • Analizowanie ramucirumab w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi w celu potencjalnej poprawy wyników

Te trwające badania mają na celu poszerzenie naszego zrozumienia, jak najefektywniej wykorzystać ramucirumab, aby pomóc pacjentom z różnymi typami nowotworów.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Ramucirumab

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Ramucirumab

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (16) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).