Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – strona 72

  • 1 273 badania kliniczne
  • 435 rekrutuje
  • 379 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

379 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

1 273 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 273 badania kliniczne

Badanie nad zastosowaniem fludeoksyglukozy (18F) w obrazowaniu PET/CT u młodzieży z histiocytozą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Fludeoxyglucose (18F)
  • Sponsor:Instytut Matki I Dziecka

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem treprostynilu wziewnego u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Treprostinil
  • Sponsor:United Therapeutics Corp.

Badanie trametynibu dimetylosulfotlenku u dzieci z oporną histiocytozą negatywną na BRAF lub po niepowodzeniu leczenia wemurafenibem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Trametinib Dimethyl Sulfoxide
  • Sponsor:Instytut Matki I Dziecka

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem wemurafenibu u dzieci z oporną na leczenie histiocytozą z mutacją BRAF

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Vemurafenib
  • Sponsor:Instytut Matki I Dziecka

Badanie nad sitrawatynibem i niwolumabem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca po progresji choroby po chemioterapii platynowej i terapii inhibitorami punktów kontrolnych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Mirati Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JDQ443 u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C i ekspresją PD-L1 < 1% lub ≥ 1% oraz współmutacją STK11

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie nad sotaterceptem u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym płucnym w klasie III lub IV WHO z wysokim ryzykiem zgonu

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sotatercept
  • Sponsor:Acceleron Pharma Inc.

Astma

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne nad wpływem dekspramipeksolu u młodzieży i dorosłych z astmą eozynofilową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Areteia Therapeutics Inc.

Mukowiscydoza

Nie rekrutuje

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności elexacaftoru, tezacaftoru i iwakaftoru u pacjentów z mukowiscydozą w wieku 2 lat i starszych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Elexacaftor
  • Sponsor:Vertex Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad wpływem BI 1819479 na funkcję płuc u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1819479
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie skuteczności pembrolizumabu z cisplatyną lub karboplatyną i pemetreksedem u pacjentów z operacyjnym międzybłoniakiem opłucnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Istituto Oncologico Veneto

Badanie skuteczności Encorafenibu i Binimetinibu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc z mutacją BRAF V600.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Binimetinib
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).