Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
NiemcyWróć do badań w Niemczech

Badania kliniczne – Georgsmarienhütte – strona 3

44 badania kliniczne w mieście Georgsmarienhütte (Niemcy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NiemcyNasz serwis w NiemczechKlinischeStudien.de(otwiera się w nowej karcie)
Georgsmarienhütte w skrócie
44
badania kliniczne
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Georgsmarienhütte: 44 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie skuteczności volrustomigu z chemioterapią u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad wpływem durvalumabu z oleclumabem lub monalizumabem u pacjentów z nieoperacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca w III stadium po chemioradioterapii.

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa giredestranu w połączeniu z palbocyklibem w porównaniu z letrozolem z palbocyklibem u pacjentek z HER2-ujemnym, hormonododatnim zaawansowanym rakiem piersi

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Giredestrant
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie nad chemioterapią uzupełniającą z paklitakselem dla pacjentów z całkowicie wyciętym niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium I lub IIA o wysokim lub średnim ryzyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Intergroupe Francophone De Cancerologie Thoracique

Badanie skuteczności kapecytabiny w terapii uzupełniającej u pacjentów z rakiem jelita grubego w II stadium

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Technische Universitat Dresden

Porównanie skuteczności selperkatynibu z terapią opartą na platynie i pemetreksedzie z lub bez pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płuca nie drobnokomórkowym z fuzją RET

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa alectynibu w porównaniu z chemioterapią opartą na platynie u pacjentów z całkowicie wyciętym ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium Ib-IIIa

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alectinib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Nowotwór piersi+3

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa giredestrantu z everolimusem u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi ER-dodatnim, HER2-ujemnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Genentech Inc.

Badanie kliniczne porównujące trastuzumab deruxtecan z trastuzumab emtansine u pacjentów z wysokim ryzykiem HER2-dodatniego raka piersi z resztkową chorobą po terapii neoadiuwantowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trastuzumab Deruxtecan
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Nowotwór piersi+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności rybocyklibu w połączeniu z terapią hormonalną jako leczenie uzupełniające u pacjentów z wczesnym rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych i bez ekspresji HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Nowotwór piersi+3

Nie rekrutuje

Badanie nad abemacyklibem i terapią hormonalną u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HR+/HER2- o średnim do wysokiego ryzyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Badanie nad wpływem atezolizumabu w połączeniu z chemioterapią na pacjentki z potrójnie ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:NSABP Foundation Inc.

Inne miasta w Niemczech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 513 miast w Niemczech

O badaniach klinicznych w mieście Georgsmarienhütte

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Onkologia i nowotwory płuc

W Georgsmarienhütte prowadzi się wiele badań z obszaru onkologii, ze szczególnym naciskiem na niedrobnokomórkowego raka płuca, drobnokomórkowego raka płuca i mesothelioma opłucnej. Badania koncentrują się na ocenie nowych terapii oraz poprawie skuteczności leczenia u osób z chorobą miejscowo zaawansowaną, przerzutową lub po operacji.

  • ALK+ NSCLC i inne postacie niedrobnokomórkowego raka płuca
  • Rak płuca z mutacjami EGFR, KRAS G12C i RET
  • Rak drobnokomórkowy płuca oraz mesothelioma opłucnej
  • Ocena skuteczności nowych leków i leczenia skojarzonego

To jeden z najaktywniejszych obszarów badań w tym mieście, obejmujący zarówno leczenie pierwszej linii, jak i terapie pooperacyjne oraz opcje dla pacjentów z chorobą trudną do leczenia.

02 Rak piersi

Silnie reprezentowana jest także onkologia piersi, obejmująca rak piersi hormonozależny, HER2-dodatni i potrójnie ujemny rak piersi. Badania mają na celu poprawę kontroli choroby, ograniczenie nawrotów i ocenę nowych strategii leczenia u pacjentek z chorobą wczesną oraz zaawansowaną.

  • HR+/HER2- wczesny i zaawansowany rak piersi
  • HER2-dodatni rak piersi z wysokim ryzykiem nawrotu
  • Potrójnie ujemny rak piersi w postaci miejscowo nawrotowej i przerzutowej
  • Badania nad terapiami adiuwantowymi, neoadiuwantowymi i podtrzymującymi

W centrum zainteresowania są nowe kombinacje leczenia oraz podejścia personalizowane, które mają zwiększyć skuteczność terapii i zmniejszyć ryzyko nawrotu choroby.

03 Choroby hematologiczne

Wśród badań pojawiają się także choroby hemiczno-układu limfatycznego, zwłaszcza ostra białaczka limfoblastyczna z obecnością chromosomu Philadelphia. Projekty oceniają nowe schematy leczenia ukierunkowane na poprawę odpowiedzi i długoterminowych wyników terapii.

  • De novo Ph+ ALL
  • Porównanie nowoczesnych strategii terapeutycznych
  • Ocena skuteczności leczenia u chorych z odpowiedzią molekularną
  • Wsparcie dla bardziej precyzyjnego doboru terapii

Ten kierunek badań odpowiada na potrzebę skuteczniejszego leczenia nowotworów krwi z wykorzystaniem bardziej ukierunkowanych metod.

04 Gastroenterologia i nowotwory jelita grubego

Obszar chorób układu pokarmowego obejmuje głównie raka jelita grubego i raka odbytnicy, a także badania nad postępowaniem po leczeniu chirurgicznym. Celem jest lepsze zapobieganie nawrotom i poprawa wyników leczenia u pacjentów z chorobą we wczesnym lub zaawansowanym stadium.

  • Rak okrężnicy stadium II
  • Rak odbytnicy stadium II
  • Przerzutowy rak jelita grubego po resekcji lub ablacji
  • Ocena korzyści z leczenia uzupełniającego i obserwacji

Badania te wspierają bardziej spersonalizowane decyzje terapeutyczne po zabiegu i w sytuacji choroby rozsianej.

05 Badania nad mechanizmami komórkowymi

W Georgsmarienhütte prowadzone są również projekty z zakresu fenomenów fizjologii komórki, które wspierają rozwój nowoczesnej onkologii precyzyjnej. Tego typu badania pomagają lepiej zrozumieć biologiczne podstawy odpowiedzi na leczenie i oporności na terapię.

  • Analiza zmian komórkowych związanych z odpowiedzią na leczenie
  • Identyfikacja mechanizmów nawrotu i oporności
  • Wsparcie dla terapii opartych na biomarkerach
  • Powiązanie biologii guza z wyborem leczenia

Ten nurt badań uzupełnia programy kliniczne, zwiększając szanse na trafniejsze i bardziej indywidualne leczenie.

06 Badania z wykorzystaniem biomarkerów

Istotną część lokalnego portfolio stanowią badania oparte na biomarkerach, które pomagają lepiej dobierać leczenie w raku płuca i raku piersi. W centrum uwagi znajdują się testy mające wspierać ocenę ryzyka nawrotu oraz wybór terapii najbardziej dopasowanej do profilu choroby.

  • Ocena markerów molekularnych w nowotworach litych
  • Badania nad ctDNA i innymi wskaźnikami choroby
  • Personalizacja leczenia po operacji i w chorobie zaawansowanej
  • Lepsze przewidywanie skuteczności terapii

Takie podejście zwiększa znaczenie diagnostyki molekularnej w codziennej praktyce klinicznej i w badaniach nad nowymi terapiami.

07 Nowoczesne terapie skojarzone

Wiele badań w tym ośrodku dotyczy łączenia różnych metod leczenia w onkologii, zwłaszcza w raku płuca i raku piersi. Celem jest sprawdzenie, czy połączenie terapii może skuteczniej hamować rozwój choroby i wydłużać czas bez progresji.

  • Leczenie skojarzone w chorobie miejscowo zaawansowanej i przerzutowej
  • Ocena nowych schematów z udziałem immunoterapii
  • Strategie przed- i pooperacyjne
  • Poprawa kontroli choroby u pacjentów wysokiego ryzyka

Takie projekty pokazują wyraźny nacisk na terapie bardziej celowane i skuteczniejsze niż standardowe schematy.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).