Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Giredestrant: Obiecujący nowy lek w leczeniu raka piersi

3 / 12
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
17+
Kraje

W skrócie

Giredestrant jest lekiem badawczym, który jest analizowany w badaniach klinicznych w leczeniu raka piersi, szczególnie w typie z dodatnim receptorem estrogenowym (ER+) i ujemnym HER2. Ten artykuł podsumowuje kluczowe informacje o trwających badaniach klinicznych oceniających skuteczność i bezpieczeństwo giredestrantu w różnych stadiach raka piersi, od wczesnego do przerzutowego stadium choroby.

Czym jest giredestrant?

Giredestrant to innowacyjny lek, który jest obecnie w fazie rozwoju, mający na celu leczenie określonych typów raka piersi. Znany jest również pod nazwami GDC-9545, RO7197597 i RG6171. Należy on do grupy leków zwanych selektywnymi degradatorami receptora estrogenowego (SERD), których zadaniem jest atakowanie i rozkładanie receptorów estrogenowych w komórkach nowotworowych.

Jak działa giredestrant?

Giredestrant działa poprzez celowanie w receptory estrogenowe obecne w komórkach raka piersi. Te receptory to białka, które po aktywacji przez estrogen mogą przyczyniać się do wzrostu niektórych typów raka piersi. Giredestrant jest wysoce skutecznym, niesteroidowym, doustnym selektywnym antagonistą i degradatorem receptora estrogenowego (SERD). Oznacza to, że nie tylko blokuje wiązanie estrogenu z tymi receptorami, ale także wspomaga rozkład samych receptorów, potencjalnie spowalniając lub zatrzymując wzrost komórek nowotworowych.

Jakie schorzenia leczy giredestrant?

Giredestrant jest głównie badany w leczeniu raka piersi z dodatnim receptorem estrogenowym (ER+) i ujemnym HER2. Ten typ raka piersi jest napędzany przez estrogen i nie wykazuje wysokich poziomów białka zwanego HER2. Giredestrant jest badany pod kątem zastosowania w różnych stadiach tego typu raka piersi, w tym:

  • Wczesne stadium raka piersi
  • Miejscowo zaawansowany rak piersi (rak, który rozprzestrzenił się na pobliskie tkanki lub węzły chłonne)
  • Przerzutowy rak piersi (rak, który rozprzestrzenił się do innych części ciała)

Badania kliniczne i naukowe

Giredestrant jest obecnie poddawany licznym próbom klinicznym, mającym na celu ocenę jego skuteczności i bezpieczeństwa. Badania te porównują giredestrant z istniejącymi terapiami oraz analizują jego zastosowanie w różnych kombinacjach i stadiach raka piersi. Niektóre kluczowe badania obejmują:

  • Badanie persevERA Breast Cancer, które zestawia giredestrant w połączeniu z palbocyklibem (innym lekiem przeciwnowotworowym) z letrozolem (standardową terapią hormonalną) w połączeniu z palbocyklibem u pacjentek z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi.
  • Badanie coopERA Breast Cancer, które ocenia giredestrant plus palbocyklib w porównaniu z anastrozolem (inną terapią hormonalną) plus palbocyklib we wczesnym stadium raka piersi.
  • Badanie lidERA Breast Cancer, które analizuje giredestrant jako terapię adjuwantową (leczenie stosowane po leczeniu podstawowym) w porównaniu ze standardową terapią endokrynną we wczesnym stadium raka piersi.

Podawanie i dawkowanie

Giredestrant przyjmuje się doustnie raz dziennie. W większości badań klinicznych testowana dawka to 30 miligramów (mg) dziennie. Zazwyczaj stosuje się go w sposób ciągły, czyli codziennie w każdym 28-dniowym cyklu leczenia. Dokładna dawka i harmonogram mogą się różnić w zależności od konkretnego badania lub planu leczenia.

Potencjalne skutki uboczne

Jak każdy lek, giredestrant może powodować skutki uboczne. Pełny zakres potencjalnych skutków ubocznych jest nadal badany w próbach klinicznych. Częste skutki uboczne obserwowane w leczeniu nowotworów mogą obejmować zmęczenie, nudności i zmiany w liczbie krwinek. Konkretne skutki uboczne związane z giredestrantem będą lepiej zrozumiane, gdy dostępnych będzie więcej danych z badań klinicznych.

Perspektywy na przyszłość

Giredestrant wykazuje obiecujące rezultaty jako potencjalna nowa opcja leczenia dla pacjentek z ER-dodatnim, HER2-ujemnym rakiem piersi. Trwające badania analizują jego skuteczność w różnych stadiach raka piersi i w połączeniu z innymi terapiami. Jeśli okaże się skuteczny w badaniach klinicznych, giredestrant mógłby zapewnić dodatkową opcję dla pacjentek, szczególnie tych, u których mogła rozwinąć się oporność na obecne terapie hormonalne.

Warto podkreślić, że giredestrant jest nadal lekiem badawczym i nie został jeszcze zatwierdzony do powszechnego stosowania. Pacjentki zainteresowane tą terapią powinny omówić z lekarzem możliwość udziału w badaniach klinicznych lub najnowsze zatwierdzone opcje leczenia dla ich konkretnego schorzenia.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Giredestrant

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Giredestrant

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (12) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).