Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Enkorafenib: Terapia Celowana w Leczeniu Nowotworów

7 / 21
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
17+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł analizuje zastosowanie Enkorafenibu, inhibitora BRAF, w różnych badaniach klinicznych dotyczących leczenia różnych typów nowotworów. Enkorafenib wykazał obiecujące działanie w przypadku guzów z mutacjami BRAF, szczególnie w czerniaku, raku jelita grubego i niedrobnokomórkowym raku płuca. Badania mają na celu ocenę skuteczności leku, jego bezpieczeństwa i optymalnych strategii dawkowania, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi terapiami.

W pigułce

Nazwa leku
Enkorafenib (LGX818)
Klasa leku
Inhibitor BRAF
Główne wskazania
Czerniak z mutacją BRAF V600, rak jelita grubego, niedrobnokomórkowy rak płuca
Typowe dawkowanie
300 mg lub 450 mg doustnie raz dziennie
Terapie skojarzone
Binimetynib (inhibitor MEK), Cetuksymab (inhibitor EGFR)
Kluczowe mierzone parametry
Całkowity wskaźnik odpowiedzi, przeżycie wolne od progresji, przeżycie całkowite, profil bezpieczeństwa
Istotne działania niepożądane
Problemy skórne, zmęczenie, nudności, zmiany w wynikach prób wątrobowych
Obszary trwających badań
Optymalne strategie dawkowania, skuteczność w różnych typach nowotworów, terapie skojarzone

Czym jest Enkorafenib?

Enkorafenib to innowacyjny lek stosowany w terapii celowanej nowotworów, który znalazł zastosowanie w leczeniu określonych typów raka. Występuje również pod nazwą handlową Braftovi oraz innymi oznaczeniami, takimi jak PF-07263896, LGX818, ONO-7702 i W0090. Enkorafenib należy do grupy leków zwanych inhibitorami BRAF, które działają poprzez celowanie w konkretną mutację genetyczną występującą w komórkach nowotworowych.

Jak działa Enkorafenib?

Enkorafenib działa, celując w specyficzną mutację genetyczną o nazwie BRAF V600. Ta mutacja występuje w niektórych typach komórek nowotworowych i jest odpowiedzialna za ich niekontrolowany wzrost i podział. Blokując skutki tej mutacji, enkorafenib może pomóc spowolnić lub zatrzymać rozwój komórek nowotworowych.

Mutacja BRAF V600 wpływa na ścieżkę w komórkach zwaną szlakiem MAPK. Ten szlak działa jak system komunikacji, informujący komórki, kiedy mają rosnąć i się dzielić. Gdy występuje mutacja w genie BRAF, to jakby "wyłącznik" tego szlaku był uszkodzony, powodując niekontrolowany wzrost komórek. Enkorafenib pomaga naprawić tę sytuację, wyłączając wadliwy sygnał.

Schorzenia leczone Enkorafenibem

Enkorafenib stosuje się w leczeniu kilku typów nowotworów z mutacją BRAF V600, w tym:

  • Czerniaka: Jest to rodzaj raka skóry. Enkorafenib stosuje się w leczeniu zaawansowanego czerniaka (czerniaka, który rozprzestrzenił się na inne części ciała) lub czerniaka, którego nie można usunąć chirurgicznie.
  • Raka jelita grubego: Enkorafenib stosuje się również w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego (raka okrężnicy lub odbytnicy), który rozprzestrzenił się na inne części ciała.
  • Niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC): Niektóre badania analizują zastosowanie enkorafenibu w leczeniu tego typu raka płuc, gdy występuje w nim mutacja BRAF V600.

Terapie skojarzone

Enkorafenib często stosuje się w połączeniu z innymi lekami, aby zwiększyć skuteczność leczenia. Niektóre popularne kombinacje to:

  • Enkorafenib + Binimetynib: Ta kombinacja jest stosowana w leczeniu czerniaka. Binimetynib to inna terapia celowana, która współdziała z enkorafenibem, blokując wzrost komórek nowotworowych.
  • Enkorafenib + Cetuksymab: Ta kombinacja jest stosowana w leczeniu raka jelita grubego. Cetuksymab to rodzaj leku zwanego przeciwciałem monoklonalnym, który pomaga układowi odpornościowemu walczyć z komórkami nowotworowymi.
  • Enkorafenib + Binimetynib + Cetuksymab: Ta potrójna kombinacja jest badana w leczeniu raka jelita grubego, aby sprawdzić, czy jest bardziej skuteczna niż inne metody leczenia.

Podawanie i dawkowanie

Enkorafenib przyjmuje się doustnie w postaci kapsułki. Typowa dawka to 300 mg raz dziennie, ale może się ona różnić w zależności od leczonego schorzenia oraz tego, czy lek stosowany jest samodzielnie, czy w połączeniu z innymi lekami. Kluczowe jest, aby przyjmować enkorafenib dokładnie według zaleceń lekarza.

Skutki uboczne i bezpieczeństwo

Jak wszystkie leki, enkorafenib może powodować skutki uboczne. Częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Zmęczenie (uczucie znużenia)
  • Nudności lub wymioty
  • Ból brzucha
  • Reakcje skórne (takie jak wysypka lub swędzenie)
  • Ból stawów
  • Zmiany w wynikach testów funkcji wątroby

Zespół medyczny będzie uważnie monitorować pacjenta pod kątem skutków ubocznych i w razie potrzeby może dostosować dawkę. Istotne jest, aby zgłaszać lekarzowi wszelkie doświadczane skutki uboczne.

Trwające badania

Naukowcy nieustannie badają enkorafenib, aby dowiedzieć się więcej o jego skuteczności i bezpieczeństwie. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Stosowanie enkorafenibu w połączeniu z innymi lekami w leczeniu różnych typów nowotworów.
  • Badanie wpływu enkorafenibu na pacjentów z problemami wątrobowymi.
  • Analizowanie możliwości stosowania enkorafenibu we wcześniejszych stadiach leczenia nowotworów.
  • Badanie zastosowania enkorafenibu u pacjentów, u których nowotwór powrócił po wcześniejszych terapiach.

Te trwające badania pomagają lekarzom zrozumieć, jak skuteczniej i bezpieczniej stosować enkorafenib w leczeniu pacjentów z nowotworami.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Encorafenib

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Encorafenib

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (21) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).