Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu nerwowego – strona 84

  • 1 406 badań klinicznych
  • 580 rekrutuje
  • 459 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

459 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Otępienie typu alzheimerowskiego88Stwardnienie rozsiane59Choroba Parkinsona57Udar niedokrwienny52Migrena48Miastenia rzekomoporaźna44Glejak niedojrzały41Stwardnienie zanikowe boczne31Dystrofia mięśniowa Duchenne'a28Nerwiak zarodkowy26Nawracająca postać stwardnienia rozsianego21Glejak20Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego20Napady częściowe19Narkolepsja19Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic18Padaczka18Zaburzenie funkcji poznawczych18Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna17Rdzeniowy zanik mięśni17Znieczulenie17Podpajęczynówkowy krwotok16Bezsenność15Zaburzenie ze spektrum autyzmu15+435

Badania kliniczne: Zaburzenia układu nerwowego

1 406 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 406 badań klinicznych

Udar niedokrwienny

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności dornazy alfa w leczeniu udaru niedokrwiennego u pacjentów kwalifikujących się do trombektomii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dornase Alfa
  • Sponsor:Fondation A De Rothschild

Neuralgia+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności Lacosamidu i Duloksetyny u pacjentów z neuropatią wywołaną chemioterapią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duloxetine
  • Sponsor:Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)

Choroba Huntingtona

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością ifezuntirgene inilparvovec u dorosłych z wczesną postacią choroby Huntingtona w Europie

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ifezuntirgene Inilparvovec
  • Sponsor:uniQure biopharma B.V.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Nie rekrutuje

Badanie ATL1102 w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne'a u pacjentów niechodzących

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:2'-O-(2-METHOXYETHYL) phosphorothioate antisense oligonucleotide targeting CD49D RNA
  • Sponsor:Antisense Therapeutics Limited

Stwardnienie rozsiane

Nie rekrutuje

Badanie nad personalizowanym dawkowaniem natalizumabu w rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego dla pacjentów w Holandii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Natalizumab
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego

Nie rekrutuje

Badanie nad wchłanianiem 68Ga-NOTA-anti-HER2 VHH1 u pacjentów z przerzutami raka do mózgu

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:68GANOTA-anti-HER2 VHH1
  • Sponsor:UZ Brussel

Zaburzenie funkcji poznawczych+1

Nie rekrutuje

Badanie wpływu lamiwudyny na łagodne zaburzenia poznawcze u pacjentów z chorobą Alzheimera

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lamivudine
  • Sponsor:Fundacion Fls De Lucha Contra El Sida Las Enfermedades Infecciosas Y La Promocion De La Salud Y La Ciencia

Niedrożność tętnicy szyjnej+1

Nie rekrutuje

Badanie wpływu omalizumabu na aktywację komórek tucznych u pacjentów ze zwężeniem tętnicy szyjnej

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Omalizumab
  • Sponsor:Universitair Medisch Centrum Utrecht

Udar niedokrwienny+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności kangreloru podawanego dożylnie wraz z trombektomią mechaniczną u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu wybranych na podstawie badań perfuzyjnych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cangrelor Tetrasodium
  • Sponsor:Fondation A De Rothschild

Nawracająca postać stwardnienia rozsianego

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością fenebrutinibu u pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego

Badany lek
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Migrena

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności rimegepantu w leczeniu migreny u dorosłych, którzy nie mogą stosować tryptanów

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rimegepant
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Niedowład

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa NT 201 w leczeniu spastyczności kończyn dolnych u dorosłych po udarze lub urazie mózgu

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clostridium Botulinum Neurotoxin Type A (150Kd), Free Of Complexing Proteins
  • Sponsor:Merz Pharmaceuticals GmbH

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu nerwowego”.

Sodium Chloride71 badań klinicznychTemozolomide38 badań klinicznychOcrelizumab33 badania kliniczneRituximab27 badań klinicznychCyclophosphamide24 badania kliniczneParacetamol24 badania kliniczneMethylprednisolone15 badań klinicznychPrednisolone15 badań klinicznychCarboplatin14 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).