Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu nerwowego – strona 2

  • 1 406 badań klinicznych
  • 580 rekrutuje
  • 459 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

459 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Otępienie typu alzheimerowskiego88Stwardnienie rozsiane59Choroba Parkinsona57Udar niedokrwienny52Migrena48Miastenia rzekomoporaźna44Glejak niedojrzały41Stwardnienie zanikowe boczne31Dystrofia mięśniowa Duchenne'a28Nerwiak zarodkowy26Nawracająca postać stwardnienia rozsianego21Glejak20Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego20Napady częściowe19Narkolepsja19Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic18Padaczka18Zaburzenie funkcji poznawczych18Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna17Rdzeniowy zanik mięśni17Znieczulenie17Podpajęczynówkowy krwotok16Bezsenność15Zaburzenie ze spektrum autyzmu15+435

Badania kliniczne: Zaburzenia układu nerwowego

1 406 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 406 badań klinicznych

Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna

Rekrutacja w toku

Badanie empasiprubartu w porównaniu z immunoglobuliną dożylną u dorosłych z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Empasiprubart
  • Sponsor:Argenx

Nietrzymanie moczu+1

Rekrutacja w toku

Badanie leku Orforglipron u kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu i otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Orforglipron hemicalcium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności rinwekalinazy alfa w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego mózgu u pacjentów z umiarkowanym nasileniem objawów

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rinvecalinase alfa
  • Sponsor:Diamedica Therapeutics Inc.

Otępienie typu alzheimerowskiego

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa połączenia ksanomeliny i trospium u pacjentów z pobudzeniem w chorobie Alzheimera

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trospium Chloride
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku SPN-817 (huperzyna A) u dorosłych pacjentów z napadami padaczkowymi ogniskowymi

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Huperzine A
  • Sponsor:Supernus Pharmaceuticals Inc.

Otępienie typu alzheimerowskiego

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji leczenia skojarzonego chlorkiem trospiowym i winianiem ksanomeliny u pacjentów z pobudzeniem w chorobie Alzheimera

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trospium Chloride
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Otępienie typu alzheimerowskiego

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku VHB937 podawanego dożylnie w porównaniu z placebo u pacjentów z wczesną postacią choroby Alzheimera w okresie 72 tygodni

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:VHB937
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Bezsenność

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność tasimeltonu w porównaniu z placebo w leczeniu bezsenności u dzieci i młodzieży

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Tasimelteon
  • Sponsor:Vanda Pharmaceuticals Inc.

Kręcz karku

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności IPN10200 w leczeniu dystonii szyjnej u dorosłych pacjentów

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clostridium Botulinum, Neurotoxin Serotype A/B
  • Sponsor:Ipsen Innovation

Nawracająca postać stwardnienia rozsianego

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ublituximabu w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego u pacjentów dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cetirizine
  • Sponsor:Tg Therapeutics Inc.

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności alteplazy w leczeniu udaru niedokrwiennego u pacjentów przyjmujących doustne antykoagulanty po odwróceniu ich działania

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alteplase
  • Sponsor:Medical University Of Gdansk

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie leczenia ostrego udaru niedokrwiennego z zamknięciem dużego naczynia za pomocą trombektomii mechanicznej i kwasu acetylosalicylowego u pacjentów z nieznanym czasem wystąpienia objawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Medical University Of Gdansk

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu nerwowego”.

Sodium Chloride71 badań klinicznychTemozolomide38 badań klinicznychOcrelizumab33 badania kliniczneRituximab27 badań klinicznychCyclophosphamide24 badania kliniczneParacetamol24 badania kliniczneMethylprednisolone15 badań klinicznychPrednisolone15 badań klinicznychCarboplatin14 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).