Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 28

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Atopowe zapalenie skóry88Czerniak złośliwy79Toczeń rumieniowaty układowy65Łuszczyca54Zapalenie gruczołów potowych47Artropatia łuszczycowa46Twardzina układowa41Czerniak złośliwy przerzutowy32Bielactwo24Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy22Przewlekła pokrzywka spontaniczna19Czerniak złośliwy stadium III17Zapalenie skórno-mięśniowe16Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca15Toczeń rumieniowaty skórny15Łysienie plackowate15Reumatoidalne zapalenie stawów14Stopa cukrzycowa13Czerniak złośliwy stadium IV12Rak podstawnokomórkowy12Neurodermit11Rak płaskonabłonkowy skóry11Rak wątrobowokomórkowy11Rogowacenie słoneczne11+335

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Róża

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania dalbavancyny u pacjentów leczonych w warunkach ambulatoryjnych z powodu róży i zapalenia tkanki podskórnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dalbavancin
  • Sponsor:Gemeinnutzige Salzburger Landes kliniken Betriebsgesellschaft mbH

Bielactwo

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności połączenia terapii tlenem oraz naświetlania UVB w leczeniu rozsianego bielactwa skóry.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Oxygen
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Czerniak złośliwy stadium IV+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu podania ipilimumabu i niwolumabu na środowisko nowotworowe u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem skóry

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ipilimumab
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Liszaj płaski

Wkrótce rekrutacja

Badanie stosowania upadacytynib w leczeniu dorosłych pacjentów z owrzodowym postacią błonistą łagiecie płaskim oraz łagieciem włosowym

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Upadacitinib
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej

Wkrótce rekrutacja

Badanie stosowania żelu z brimonidyny tartratu w zapobieganiu zespołowi dłoniowo-stópnej u pacjentów z rakiem jelita grubego lub rakiem piersi leczonych kapecytabiną

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Brimonidine Tartrate
  • Sponsor:Tarian Pharma

Atopowe zapalenie skóry

Wkrótce rekrutacja

Badanie oceniające wpływ lebrykizumabu na egzemę i barierę skórną u dorosłych i młodzieży z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Region Oestergoetland

Rana skóry

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności koktajlu bakteriofagów w leczeniu zakażonych ran u pacjentów ze skomplikowanymi ranami skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:KAYVIRUS DSM 33473
  • Sponsor:MB PHARMA s.r.o.

Twardzina układowa

Wkrótce rekrutacja

Porównanie skuteczności leczenia dapagliflozyną i tocilizumabem u pacjentów z twardziną układową

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dapagliflozin
  • Sponsor:Centrum Medycznego Ksztalcenia Podyplomowego

Artropatia łuszczycowa

Wkrótce rekrutacja

Badanie guselkumabu u pacjentów z łuszczycowym zapaleniemstawów w fazie przejścia od choroby skóry do chorobystawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ciclosporin
  • Sponsor:Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale

Toksyczna nekroliza naskórka

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności tildrakizumabu w leczeniu powikłań ocznych u pacjentów z zespołem Lyella

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tildrakizumab
  • Sponsor:TOXILYON

Choroba Fabry'ego

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności migalastatu u dzieci w wieku od 2 do 12 lat z chorobą Fabry'ego

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Sponsor:Amicus Therapeutics Inc.

Bielactwo

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pioglitazonu u dorosłych pacjentów z bielactwem nieodcinkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Pioglitazone
  • Sponsor:I.F.O. Istituti Fisioterapici Ospitalieri

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Pembrolizumab57 badań klinicznychNivolumab33 badania kliniczneSodium Chloride22 badania kliniczneDeucravacitinib19 badań klinicznychCemiplimab18 badań klinicznychUpadacitinib17 badań klinicznychIpilimumab15 badań klinicznychRituximab13 badań klinicznychCyclophosphamide12 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).