Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 27

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Atopowe zapalenie skóry88Czerniak złośliwy79Toczeń rumieniowaty układowy65Łuszczyca54Zapalenie gruczołów potowych47Artropatia łuszczycowa46Twardzina układowa41Czerniak złośliwy przerzutowy32Bielactwo24Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy22Przewlekła pokrzywka spontaniczna19Czerniak złośliwy stadium III17Zapalenie skórno-mięśniowe16Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca15Toczeń rumieniowaty skórny15Łysienie plackowate15Reumatoidalne zapalenie stawów14Stopa cukrzycowa13Czerniak złośliwy stadium IV12Rak podstawnokomórkowy12Neurodermit11Rak płaskonabłonkowy skóry11Rak wątrobowokomórkowy11Rogowacenie słoneczne11+335

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Rak płaskonabłonkowy skóry

Wkrótce rekrutacja

Faza II: cemiplimab w leczeniu trudnych, miejscowo zaawansowanych skórnych raka płaskonabłonkowego u pacjentów – ocena uniknięcia operacji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Fondazione GONO Plus

Twardzina układowa

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność MTX-474 u pacjentów z rozległą skórną twardziną układową (dcSSc)

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glucose Monohydrate
  • Sponsor:Mediar Therapeutics Inc.

Zespół IPEX

Wkrótce rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności FOXP3‑T4 oraz aldesleukiny u pacjentów z zespołem IPEX

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Aldesleukin
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Twardzina układowa+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności CD19‑Targeted NEX‑T CAR T w leczeniu dorosłych pacjentów z aktywną sklerodermią – porównanie z kombinacją leków standardowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:CC-97540
  • Sponsor:Celgene Corp.

Rana skóry

Wkrótce rekrutacja

W zapobieganiu powstawaniu blizn po zabiegach chirurgicznych u pacjentów po operacji: verteporfina podawana do skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Saline
  • Sponsor:Odense University Hospital

Rak wątrobowokomórkowy+5

Wkrótce rekrutacja

DB-1311 w skojarzeniu z BNT327 lub DB-1305 u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:Dualitybio Inc.

Twardzina układowa

Wkrótce rekrutacja

Rytuksymab i chlorek sodu w podtrzymaniu leczenia sklerodermii układowej z śródlubową chorobą płuc u pacjentów ze stabilnym SSc‑ILD

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Twardzina układowa

Wkrótce rekrutacja

Lekbrikizumab u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej ograniczoną twardziną układową

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR

Nowotwór bliżej nieokreślony+2

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i działania REGN10597 oraz cemiplimabu u dorosłych z zaawansowanymi nowotworami litymi, w tym czerniakiem i rakiem nerkowokomórkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Rak płaskonabłonkowy skóry

Wkrótce rekrutacja

Badanie stosowania cemiplimabu u pacjentów z zaawansowanym postępem nowotworem płaskonabłonkowym skóry.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Fundacio Institut D'Investigacio Biomedica De Bellvitge IDIBELL

Rana skóry

Wkrótce rekrutacja

Badanie otwarte ocenia bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność allogenicznych fibroblastów (FB-Plus) u pacjentów z przewlekłymi, opornymi na leczenie ranami

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human fibroblasts

Stopa cukrzycowa+1

Wkrótce rekrutacja

Porównanie stosowania gentamycyny lub wankomycyny miejscowo z terapią ogólnoustrojową lekami z grupy kombinacji u pacjentów z zakażeniem kości stopy w przebiegu cukrzycy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amoxicillin
  • Sponsor:Pirkanmaan hyvinvointialue

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Pembrolizumab57 badań klinicznychNivolumab33 badania kliniczneSodium Chloride22 badania kliniczneDeucravacitinib19 badań klinicznychCemiplimab18 badań klinicznychUpadacitinib17 badań klinicznychIpilimumab15 badań klinicznychRituximab13 badań klinicznychCyclophosphamide12 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).