Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia serca – strona 3

  • 487 badań klinicznych
  • 230 rekrutuje
  • 174 schorzenia
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

174 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia serca

487 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

487 badań klinicznych

Badanie STOP‑ASPIRIN: odstawienie kwasu acetylosalicylowego u pacjentów >65 lat ze stabilnym zespołem wieńcowym jest bezpieczne

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Odense University Hospital

Migotanie przedsionków+1

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa flecainidu, amiodaronu i sotalolu u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca i migotaniem przedsionków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Flecainide Acetate
  • Sponsor:UZ Leuven

Badanie wpływu mavacamten na pacjentów z przerostową kardiomiopatią z przeszkodą w odpływie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mavacamten
  • Sponsor:Region Skane

Ocena skuteczności bempedoic acid w połączeniu z lekami (ezetimibe, atorvastatin, rosuvastatin) u pacjentów z miażdżycą wieńcową bez zdarzeń sercowo‑naczyniowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atorvastatin
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Europe GmbH

Amyloidoza serca

Rekrutacja w toku

Ocena znaczenia FAPI-46 (68Ga) PET w ocenie stopnia i postępu amyloidozy sercowej typu transtyretynowego u pacjentów

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(S)-2,2',2''-(10-(2-(4-(3-((4-(2-(2-Cyano-4,4-Difluoropyrrolidin-1-Yl)-2-Oxoethylcarbamoyl)-Quinolin-6-Yl)(Methyl)Amino)-Propyl)Piperazin-1-Yl)-2-Oxoethyl)-68Ga-[1,4,7,10]-Tetraazacyclododecane-1,4,7-Triyl)Triacetate
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Nantes

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji DNL952 u dorosłych z późną postacią choroby Pompe

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Denali Therapeutics Inc.

Bisoprolol u pacjentów po zawale serca z zachowaną frakcją wyrzutową serca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bisoprolol
  • Sponsor:UZ Leuven

Choroba wieńcowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu kolchicyny na stan zapalny naczyń krwionośnych u pacjentów z przewlekłym zespołem wieńcowym

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Colchicine
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Porównanie ciągłego wlewu lub podawania w zastrzykach amiloridu hydrochloridu i furosemidu u pacjentów hospitalizowanych z ostrą niewydolnością serca i nadmiarem płynów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Furosemide
  • Sponsor:Region Midtjylland

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtide u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub nieco obniżoną frakcją wyrzutową oraz otyłością

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie porównawcze działania substancji BI 690517 i spironolaktonu u pacjentów z niewydolnością serca lub chorobą układu krążenia oraz przewlekłą chorobą nerek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Universitair Medisch Centrum Groningen

Zapalenie osierdzia

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku KPL-387 u pacjentów z dobrze kontrolowanym nawracającym zapaleniem osierdzia podczas zmiany dotychczasowego leczenia.

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:KPL-387
  • Sponsor:Kiniksa Pharmaceuticals GmbH

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia serca”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).