Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia serca

  • 487 badań klinicznych
  • 230 rekrutuje
  • 174 schorzenia
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

174 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Migotanie przedsionków56Niewydolność serca43Choroba wieńcowa37Ostry zawał mięśnia sercowego31Amyloidoza serca29Ostry zespół wieńcowy21Zatrzymanie akcji serca20Kardiomiopatia przerostowa17Niewydolność serca przewlekła17Zaburzenie sercowo-naczyniowe17Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową16Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II14Ostra niewydolność serca14Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową13Zawał mięśnia sercowego13Kardiomiopatia11Niedokrwienie mięśnia sercowego11Przewlekły zespół wieńcowy10Wstrząs kardiogenny10Kardiomiopatia rozstrzeniowa9Zapalenie mięśnia sercowego9Zwężenie zastawki aortalnej7Otyłość6Przewlekła choroba nerek6+150

Badania kliniczne: Zaburzenia serca

487 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

487 badań klinicznych

Zaburzenie sercowo-naczyniowe+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Zaburzenie sercowo-naczyniowe+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku PF-07328948 w tabletkach podawanych doustnie u dorosłych pacjentów z niewydolnością serca

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:PF-07328948
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Ostry zawał mięśnia sercowego

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności icosapent ethyl, kolchicyny i empagliflozyny u pacjentów po zawale serca z wysokim ryzykiem kolejnych zdarzeń sercowo-naczyniowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Colchicine
  • Sponsor:Medical University Of Graz

Badanie nad ryzykiem niewydolności serca i śmierci sercowo-naczyniowej z użyciem baxdrostat i dapagliflozin u pacjentów z podwyższonym ryzykiem niewydolności serca

Rekrutacja w toku
Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Ostry zespół wieńcowy

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu metforminy na pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym leczonych PCI, którzy wcześniej nie stosowali metforminy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Metformin Hydrochloride
  • Sponsor:Wojskowy Instytut Medyczny Panstwowy Instytut Badawczy

Zawał mięśnia sercowego

Rekrutacja w toku

Wpływ dożylnego karboksymaltozy żelaza na pacjentów z niedawnym zawałem serca i niedoborem żelaza

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Agencja Badań Medycznych

Ostry zawał mięśnia sercowego

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Choroba wieńcowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności diagnostycznej SYN2 w chorobie wieńcowej u pacjentów z podejrzeniem tej choroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adenosine

Choroba wieńcowa

Rekrutacja w toku

Badanie przepływu krwi w chorobie wieńcowej z użyciem SYN2, regadenozonu i adenozyny dla pacjentów z chorobą wieńcową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adenosine
  • Sponsor:Synektik S.A.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia serca”.

Acetylsalicylic Acid45 badań klinicznychClopidogrel31 badań klinicznychTicagrelor28 badań klinicznychSodium Chloride26 badań klinicznychDapagliflozin22 badania kliniczneApixaban21 badań klinicznychEmpagliflozin20 badań klinicznychPrasugrel19 badań klinicznychRivaroxaban19 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).