Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia serca – strona 2

  • 487 badań klinicznych
  • 230 rekrutuje
  • 174 schorzenia
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

174 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Migotanie przedsionków56Niewydolność serca43Choroba wieńcowa37Ostry zawał mięśnia sercowego31Amyloidoza serca29Ostry zespół wieńcowy21Zatrzymanie akcji serca20Kardiomiopatia przerostowa17Niewydolność serca przewlekła17Zaburzenie sercowo-naczyniowe17Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową16Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II14Ostra niewydolność serca14Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową13Zawał mięśnia sercowego13Kardiomiopatia11Niedokrwienie mięśnia sercowego11Przewlekły zespół wieńcowy10Wstrząs kardiogenny10Kardiomiopatia rozstrzeniowa9Zapalenie mięśnia sercowego9Zwężenie zastawki aortalnej7Otyłość6Przewlekła choroba nerek6+150

Badania kliniczne: Zaburzenia serca

487 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

487 badań klinicznych

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności abelacimabu u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą stosować doustnych leków przeciwzakrzepowych

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Kardiomiopatia rozstrzeniowa

Rekrutacja w toku

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności danicamtivu u dorosłych z objawową, genetyczną i rodzinną rozstrzeniową kardiomiopatią

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Danicamtiv
  • Sponsor:Kardigan Inc.

Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności AC01 w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:AnaCardio AB

Amyloidoza serca

Rekrutacja w toku

Ocena długoterminowego wpływu acoramidis na funkcję i strukturę serca oraz obciążenie amyloidem u pacjentów z amyloidozą transtyretynową serca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acoramidis
  • Sponsor:Eidos Therapeutics Inc.

Choroba wieńcowa

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i działania farmakodynamicznego RBD1119 sodium u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Ribocure Pharmaceuticals AB

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BAY 3670549 u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków.

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Bayer AG

Choroba wieńcowa+2

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2b oceniające YMI024 w redukcji markerów zapalnych u dorosłych z stabilną chorobą niedokrwienną serca i podwyższonym hsCRP

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 3 skuteczności sprayu donosowego z etripamilem u pacjentów z migotaniem przedsionków i szybkim rytmem komorowym

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Etripamil
  • Sponsor:Milestone Pharmaceuticals Inc.

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Rekrutacja w toku

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niedokrwienie mięśnia sercowego

Rekrutacja w toku

Skuteczność ticagreloru, kwasu acetylosalicylowego i prasugrelu w zapobieganiu zgonowi, zawałowi serca i udarowi mózgu u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Instituto De Investigacion Sanitaria Fundacion Jimenez Diaz

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i działania RBD4059 i apixabanu u pacjentów z niewalcowym migotaniem przedsionków

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Ribocure Pharmaceuticals AB

Miażdżyca tętnicy wieńcowej+2

Rekrutacja w toku

Skuteczność rosuwastatyny, ezetymibu i bempedoic acid w osiągnięciu LDL‑C <55 mg/dl u pacjentów z tętnicami obwodowymi, miażdżycą wieńcową i hipercholesterolemią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bempedoic Acid
  • Sponsor:Medical University Of Graz

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia serca”.

Acetylsalicylic Acid45 badań klinicznychClopidogrel31 badań klinicznychTicagrelor28 badań klinicznychSodium Chloride26 badań klinicznychDapagliflozin22 badania kliniczneApixaban21 badań klinicznychEmpagliflozin20 badań klinicznychPrasugrel19 badań klinicznychRivaroxaban19 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).