Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia naczyniowe – strona 55

  • 854 badania kliniczne
  • 351 rekrutuje
  • 383 schorzenia
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

383 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Udar niedokrwienny52Migrena48Twardzina układowa41Tętnicze nadciśnienie płucne41Choroba wieńcowa37Miażdżyca32Ostry zawał mięśnia sercowego31Nadciśnienie29Nadciśnienie płucne25Ostry zespół wieńcowy21Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic18Wstrząs septyczny18Choroba okluzyjna tętnic obwodowych17Napadowa nocna hemoglobinuria17Zaburzenie sercowo-naczyniowe17Podpajęczynówkowy krwotok16Migotanie przedsionków15Zespół ostrej niewydolności oddechowej15Incydent mózgowo-naczyniowy14Płucna zatorowość14Zapalenie naczyń z dodatnim wynikiem przeciwciał przeciw cytoplaźmie neutrofilów14Stopa cukrzycowa13Zator13Zawał mięśnia sercowego13+359

Badania kliniczne: Zaburzenia naczyniowe

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Badanie wpływu riociguatu na serce u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym i przewlekłym zakrzepowo-zatorowym nadciśnieniem płucnym

Nie rekrutuje
Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Riociguat
  • Sponsor:Thoraxklinik Heidelberg gGmbH

Twardzina układowa

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo hydroksychlorochiny u pacjentów z wczesną postacią twardziny układowej

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Hydroxychloroquine Sulfate
  • Sponsor:Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico Umberto I

Zator

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności REGN9933 i REGN7508 w zapobieganiu zakrzepicy żył u dorosłych z cewnikiem centralnym wprowadzonym obwodowo (PICC)

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:REGN9933
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Ostry zawał mięśnia sercowego+1

Nie rekrutuje

Badanie nad wczesnym i późnym podaniem tikagreloru podczas infuzji kangreloru u pacjentów z zawałem serca z uniesieniem odcinka ST (STEMI) poddawanych PCI

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ticagrelor
  • Sponsor:Azienda Ospedaliero-Universitaria Maggiore Della Carita

Podpajęczynówkowy krwotok+2

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności milrinonu w leczeniu skurczu naczyń po krwotoku podpajęczynówkowym u pacjentów z tętniakiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Milrinone
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire D'Angers

Nadciśnienie

Nie rekrutuje

Badanie wpływu bosentanu na pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bosentan
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire Rouen

Incydent mózgowo-naczyniowy

Nie rekrutuje

Badanie wpływu deferypronu na zapobieganie wtórnej degeneracji po udarze mózgu u pacjentów z zamknięciem tętnicy środkowej mózgu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deferiprone
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux

Zawał mięśnia sercowego

Nie rekrutuje

Badanie wpływu karwedilolu na pacjentów po zawale serca bez obniżonej frakcji wyrzutowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bisoprolol Fumarate
  • Sponsor:Frederiksberg Hospital

Malformacja limfatyczna

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności sirolimusu w leczeniu językowych mikrocytowych malformacji limfatycznych u dzieci i dorosłych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Sirolimus
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours

Ostry zespół wieńcowy

Nie rekrutuje

Badanie porównujące czas trwania terapii prasugrelem i aspiryną u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi po zabiegu angioplastyki z użyciem stentu uwalniającego ewerolimus

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Odense University Hospital

Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sekukinumabu u pacjentów z nowo rozpoznanym zapaleniem tętnic olbrzymiokomórkowym w remisji klinicznej

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Secukinumab
  • Sponsor:Novartis Pharma GmbH

Tętnicze nadciśnienie płucne

Nie rekrutuje

Badanie nad sotaterceptem u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym płucnym w klasie III lub IV WHO z wysokim ryzykiem zgonu

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sotatercept
  • Sponsor:Acceleron Pharma Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia naczyniowe”.

Acetylsalicylic Acid60 badań klinicznychSodium Chloride55 badań klinicznychClopidogrel34 badania kliniczneTicagrelor29 badań klinicznychApixaban28 badań klinicznychRivaroxaban21 badań klinicznychPrasugrel18 badań klinicznychAtorvastatin17 badań klinicznychRituximab16 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).