Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania – strona 50

  • 768 badań klinicznych
  • 276 rekrutuje
  • 241 schorzeń
  • 26 krajów

Schorzenia w tym obszarze

241 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Otyłość124Cukrzyca typu 292Nadwaga59Cukrzyca typu 142Oftalmopatia endokrynna27Stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną24Cukrzyca21Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby17Hiperlipidemia typu IIa15Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II14Hipercholesterolemia14Cukrzycowy obrzęk siatkówki13Neuropatia cukrzycowa13Stopa cukrzycowa13Przewlekła choroba nerek12Niedobór alfa-1 antytrypsyny11Choroba Fabry'ego10Osteoporoza10Hipertrójglicerydemia9Niedoczynność przytarczyc9Adrenoleukodystrofia8Akromegalia8Dyslipidemia8Fenyloketonuria8+217

Badania kliniczne: Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

768 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

768 badań klinicznych

Oftalmopatia endokrynna

Nie rekrutuje

Badanie efgartigimodu PH20 SC u dorosłych z chorobą oczu tarczycy

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Hipertrójglicerydemia

Nie rekrutuje

Badanie plozasiranu u dorosłych z ciężką hipertriglicerydemią

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues
  • Sponsor:Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

Oftalmopatia endokrynna

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności efgartigimodu PH20 SC u dorosłych z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Niedobór pirofosfatazy ektonukleotydowej/fosfodiesterazy 1

Nie rekrutuje

Badanie nad INZ-701 u niemowląt z niedoborem ENPP1 w celu poprawy przeżywalności i zapobiegania dysfunkcji serca oraz zwapnieniu tętnic

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Recombinant Human Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 Fused To The Fc Fragment Of Igg1
  • Sponsor:Inozyme Pharma Inc.

Hipertriglicerydemia rodzinna

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ARO-APOC3 u dorosłych z zespołem chylomikronemii rodzinnej

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues
  • Sponsor:Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

Niedobór transkarbamylazy ornityny

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne nad avalotcagene ontaparvovec u pacjentów z późno ujawniającym się niedoborem ornityny transkarbamylazy (OTC) w wieku 12 lat i starszych

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisolone
  • Sponsor:Ultragenyx Pharmaceutical Inc.

Miażdżyca+2

Nie rekrutuje

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa INZ-701 u pacjentów z niedoborem ENPP1 i ABCC6

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Recombinant Human Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 Fused To The Fc Fragment Of Igg1
  • Sponsor:Inozyme Pharma Inc.

Niedoczynność tarczycy

Nie rekrutuje

Wpływ lewotyroksyny i syldenafilu na funkcję erekcyjną u pacjentów z subkliniczną niedoczynnością tarczycy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Levothyroxine
  • Sponsor:Asociacion Instituto De Investigacion Sanitaria Biobizkaia

Leukodystrofia metachromatyczna

Nie rekrutuje

Badanie terapii genowej z użyciem atidarsagene autotemcel u pacjentów z leukodystrofią metachromatyczną (MLD)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Atidarsagene Autotemcel
  • Sponsor:Orchard Therapeutics (Europe) Limited

Zespół Cushinga zależny od przysadki

Nie rekrutuje

Badanie SPI-62 w leczeniu zespołu Cushinga zależnego od hormonu adrenokortykotropowego dla pacjentów z zespołem Cushinga

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Clofutriben
  • Sponsor:Sparrow Pharmaceuticals Inc.

Leukodystrofia metachromatyczna

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością cebsulfazy alfa u dzieci z późną metachromatyczną leukodystrofią

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Cebsulfase Alfa
  • Sponsor:Shire Human Genetic Therapies Inc.

Hiperglikemia

Nie rekrutuje

Badanie wpływu ścisłej kontroli poziomu glukozy we krwi za pomocą insuliny ludzkiej u dorosłych pacjentów w stanie krytycznym z hiperglikemią stresową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Insulin Human
  • Sponsor:UZ Leuven

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia metabolizmu i odżywiania”.

Semaglutide81 badań klinicznychSodium Chloride25 badań klinicznychDapagliflozin24 badania kliniczneTirzepatide17 badań klinicznychEmpagliflozin16 badań klinicznychCagrilintide15 badań klinicznychPlacebo15 badań klinicznychColecalciferol14 badań klinicznychPOLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN13 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).