Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

  • 768 badań klinicznych
  • 276 rekrutuje
  • 241 schorzeń
  • 26 krajów

Schorzenia w tym obszarze

241 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Otyłość124Cukrzyca typu 292Nadwaga59Cukrzyca typu 142Oftalmopatia endokrynna27Stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną24Cukrzyca21Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby17Hiperlipidemia typu IIa15Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II14Hipercholesterolemia14Cukrzycowy obrzęk siatkówki13Neuropatia cukrzycowa13Stopa cukrzycowa13Przewlekła choroba nerek12Niedobór alfa-1 antytrypsyny11Choroba Fabry'ego10Osteoporoza10Hipertrójglicerydemia9Niedoczynność przytarczyc9Adrenoleukodystrofia8Akromegalia8Dyslipidemia8Fenyloketonuria8+217

Badania kliniczne: Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

768 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

768 badań klinicznych

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie placebo‑kontrolowane lenbelintide u dorosłych z otyłością lub nadwagą i chorobą współistniejącą, bez cukrzycy typu 2

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD6234
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lenbelintide (AZD6234) u dorosłych z cukrzycą typu 2 oraz otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD6234
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ASC30 u dorosłych z otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Cukrzyca+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ASC30 u dorosłych z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego semaglutide u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu elecoglipronu na kontrolę glikemii u dorosłych z cukrzycą typu 2 leczonych insuliną

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w połączeniu z dapagliflozinem w porównaniu do każdego leku osobno u dorosłych z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w porównaniu z semaglutidem u dorosłych z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji efimosferminu alfa u pacjentów z F2‑lub F3‑stopniem stłuszczeniowego zapalenia wątroby (MASH)

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa u pacjentów z potwierdzonym biopsją MASH stadium F2‑F3

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia metabolizmu i odżywiania”.

Semaglutide81 badań klinicznychSodium Chloride25 badań klinicznychDapagliflozin24 badania kliniczneTirzepatide17 badań klinicznychEmpagliflozin16 badań klinicznychCagrilintide15 badań klinicznychPlacebo15 badań klinicznychColecalciferol14 badań klinicznychPOLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN13 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).