Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 67

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością tolvaptanu u dzieci z autosomalną recesywną wielotorbielowatością nerek (ARPKD)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Tolvaptan

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność vedolizumabu i infliksymabu u dzieci z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego w wieku 6-17 lat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Infliximab

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem tolebrutynibu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Teriflunomide

Badanie kliniczne nad MK-2870 i pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HR+/HER2-

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine

Badanie skuteczności lisaftoklaksu i akalabrutynibu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib

Badanie inebilizumabu u dzieci i młodzieży z zaburzeniem ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Inebilizumab

Nowotwór jajnika

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności avutometinibu i defactinibu u pacjentek z nawracającym niskozróżnicowanym surowiczym rakiem jajnika

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością divarasibu w połączeniu z innymi lekami u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide

Mielofibroza

Rekrutacja w toku

Badanie nad kontynuacją leczenia ruksolitinibem u pacjentów z mielofibrozą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ruxolitinib
Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone

Badanie amivantamabu, pembrolizumabu i paklitakselu u pacjentów z nawrotowym/przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab

Napad

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem stosowania alprazolamu w leczeniu długotrwałych napadów padaczkowych u dzieci od 12. roku życia i dorosłych

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alprazolam
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).