Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Akalabrutynib: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

14 / 38
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
22+
Kraje

W skrócie

Akalabrutynib, znany również pod nazwą handlową Calquence, jest innowacyjnym lekiem badanym w różnych próbach klinicznych pod kątem jego potencjału w leczeniu różnych typów nowotworów i innych schorzeń. Ten artykuł analizuje zastosowanie akalabrutynibu w badaniach klinicznych, koncentrując się na jego zastosowaniach w przewlekłej białaczce limfocytowej (PBL), chłoniaku z komórek płaszcza (MCL) oraz innych obszarach badań. Omówimy mechanizm działania leku, jego skuteczność oraz trwające badania, które kształtują jego przyszłość w leczeniu medycznym.

W pigułce

Główne badane schorzenia
Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL), Chłoniak z komórek płaszcza (MCL)
Inne badane schorzenia
Chłoniak ośrodkowego układu nerwowego (CNSL), COVID-19, Alergie pokarmowe
Sposób podawania
Doustnie (tabletka lub kapsułka), zazwyczaj dwa razy dziennie
Typowe dawki w badaniach
100mg do 400mg dziennie, w zależności od badania
Kluczowe miary wyników
Przeżycie wolne od progresji (PFS), Przeżycie całkowite (OS), Całkowity wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Oceny bezpieczeństwa
Zdarzenia niepożądane, poziomy toksyczności, farmakokinetyka
Fazy badań
Faza 1, Faza 2, Faza 3 oraz badania obserwacyjne
Znaczące odkrycia
Obiecujące wyniki w CLL i MCL, badanie skuteczności w innych schorzeniach

Czym jest Akalabrutynib?

Akalabrutynib, znany również pod nazwą handlową Calquence, to lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów nowotworów krwi1. Należy do klasy leków zwanych inhibitorami kinazy tyrozynowej Brutona (BTK). Akalabrutynib jest terapią celowaną, co oznacza, że działa poprzez skupienie się na konkretnych cechach komórek nowotworowych, aby zatrzymać ich wzrost i rozprzestrzenianie się1.

Jak działa Akalabrutynib?

Akalabrutynib działa poprzez blokowanie białka zwanego kinazą tyrozynową Brutona (BTK). Białko to pomaga niektórym komórkom nowotworowym przetrwać i rosnąć. Blokując BTK, akalabrutynib może zabijać nieprawidłowe komórki lub zatrzymywać ich wzrost1. Warto zauważyć, że akalabrutynib jest selektywnym inhibitorem, co oznacza, że celuje w BTK bardziej precyzyjnie niż niektóre inne leki z tej klasy, potencjalnie prowadząc do mniejszej liczby skutków ubocznych2.

Schorzenia leczone Akalabrutynibem

Akalabrutynib jest stosowany w leczeniu kilku rodzajów nowotworów krwi i powiązanych schorzeń, w tym:

  • Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL): To rodzaj raka, który atakuje białe krwinki zwane limfocytami3.
  • Chłoniak z komórek płaszcza (MCL): Rzadki i agresywny typ chłoniaka nieziarniczego4.
  • Makroglobulinemia Waldenströma: Rzadki typ nowotworu krwi, który rozpoczyna się w białych krwinkach1.
  • Chłoniak ośrodkowego układu nerwowego (CNSL): Rodzaj nowotworu, który atakuje mózg i rdzeń kręgowy5.

Akalabrutynib jest często stosowany, gdy inne metody leczenia nie zadziałały lub gdy nowotwór powrócił po wcześniejszym leczeniu2.

Jak podawany jest Akalabrutynib?

Akalabrutynib jest zazwyczaj przyjmowany doustnie w postaci kapsułek. Typowa dawka to 100 mg dwa razy dziennie, ale może się ona różnić w zależności od konkretnego leczonego schorzenia i indywidualnych czynników pacjenta3. Ważne jest, aby przyjmować akalabrutynib dokładnie tak, jak przepisał lekarz. Lek można przyjmować z jedzeniem lub bez3.

Aktualne badania kliniczne

Obecnie trwa kilka badań klinicznych mających na celu dalsze zbadanie skuteczności akalabrutynibu w różnych schorzeniach i scenariuszach leczenia. Niektóre godne uwagi badania obejmują:

  • Badanie łączące akalabrutynib z rytuksymabem w leczeniu neuropatii związanych z niektórymi zaburzeniami krwi1.
  • Badania nad stosowaniem akalabrutynibu w połączeniu z terapią CAR-T w agresywnych chłoniakach z komórek B2.
  • Badanie akalabrutynibu jako terapii podtrzymującej po przeszczepie komórek macierzystych w chłoniaku z komórek płaszcza4.
  • Badanie nad zastosowaniem akalabrutynibu w chłoniaku ośrodkowego układu nerwowego5.

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki, akalabrutynib może powodować skutki uboczne. Częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Ból głowy
  • Biegunkę
  • Zmęczenie
  • Ból mięśni
  • Siniaki

Poważniejsze skutki uboczne, choć rzadsze, mogą obejmować infekcje, problemy z krwawieniem i zaburzenia rytmu serca. Ważne jest, aby omówić wszystkie potencjalne skutki uboczne z lekarzem prowadzącym3.

Szczególne uwagi

Akalabrutynib może wchodzić w interakcje z niektórymi innymi lekami, dlatego kluczowe jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i suplementach. Dodatkowo, wpływ akalabrutynibu na funkcję wątroby jest badany, szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby6.

W przypadku pacjentów z alergiami pokarmowymi, trwają badania mające na celu sprawdzenie, czy akalabrutynib może pomóc zapobiegać ciężkim reakcjom alergicznym, choć nie jest to jeszcze zatwierdzone zastosowanie leku7.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Acalabrutinib

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Acalabrutinib

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (38) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).