Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 68

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie MK-1084 i pembrolizumabu u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C i PD-L1 ≥50%

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MK-1084

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo belantamabu mafodotinu w połączeniu z bortezomibem i deksametazonem w porównaniu z daratumumabem, bortezomibem i deksametazonem u pacjentów z nawrotowym/opornym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belantamab Mafodotin

Mielofibroza+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa selinexoru u pacjentów z mielofibrozą i umiarkowaną małopłytkowością, którzy nie stosowali inhibitorów JAK

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aprepitant

Badanie kliniczne sacituzumabu tirumotekanu i pembrolizumabu u pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi po operacji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa erdafitynibu w porównaniu z chemioterapią u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego z mutacjami FGFR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Erdafitinib

Porównanie Nemtabrutinibu z Ibrutynibem lub Acalabrutinibem u pacjentów z nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib

Beta-talasemia+2

Rekrutacja w toku

Badanie SP-420 u pacjentów z talasemią alfa lub beta zależną od transfuzji

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:(S)-4,5-Dihydro-2-[2-Hydroxy-4-(3,6-Dioxaheptyloxy)Phenyl]-4-Methyl-4-Thiazolecarboxylic Acid

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa glikopironium (bromek) u dzieci z astmą w wieku 6-12 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Salbutamol

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tildrakizumabu u dzieci z łuszczycą plackowatą w wieku od 6 do 18 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Etanercept
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mavorixafor

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa NMD670 u dorosłych pacjentów z miastenią gravis

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:NMD670

Badanie skuteczności mezigdomidu w połączeniu z bortezomibem i deksametazonem u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).