Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Universita' Degli Studi Di Verona

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Piazzale Ludovico Antonio Scuro 10, 37134 Werona, Włochy

  • 106 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Mukowiscydoza · Otyłość
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Universita' Degli Studi Di Verona (Werona, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Mukowiscydoza, Otyłość, Cukrzyca typu 2. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia

W Universita' Degli Studi Di Verona prowadzone są badania z obszaru nowotworów, koncentrujące się głównie na ostrej białaczce limfoblastycznej oraz raku prostaty. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych strategii leczenia i poprawa wyników terapii u pacjentów z chorobami nowotworowymi.

  • Badania nad leczeniem niemowląt z ostrą białaczką limfoblastyczną w celu poprawy przeżycia bez zdarzeń.
  • Ocena terapii skojarzonej u chorych z zaawansowanym rakiem prostaty wysokiego ryzyka.

To ważny obszar aktywności badawczej UOC di Urologia AOU Integrata di Verona, łączący rozwój skuteczniejszych terapii z dokładniejszą oceną odpowiedzi na leczenie.

Choroby sercowo-naczyniowe i neurologia naczyniowa

Badania w zakresie chorób sercowo-naczyniowych obejmują przede wszystkim zapobieganie udarowi niedokrwiennemu u pacjentów po świeżym incydencie naczyniowym lub po epizodzie wysokiego ryzyka. Ich celem jest sprawdzenie, czy nowe podejścia mogą skuteczniej zmniejszać ryzyko nawrotu zdarzeń naczyniowych przy zachowaniu akceptowalnego profilu bezpieczeństwa.

  • Ocena skuteczności leczenia w prewencji udaru po ostrym niedokrwiennym epizodzie mózgowym.
  • Analiza bezpieczeństwa terapii pod kątem ryzyka krwawień i powikłań zakrzepowych.

To podejście łączy profilaktykę wtórną z praktycznym poszukiwaniem lepszych metod ochrony pacjentów wysokiego ryzyka.

Okulistyka

W obszarze chorób oczu prowadzone są badania dotyczące znieczulenia powierzchni oka u dzieci i młodzieży podczas badań okulistycznych. Celem tych prac jest porównanie metod, które mogą zwiększyć komfort pacjenta i ułatwić wykonywanie procedur diagnostycznych.

  • Ocena skuteczności znieczulenia okulistycznego u pacjentów pediatrycznych.
  • Porównanie rozwiązań wspierających badania okulistyczne w praktyce klinicznej.

Badania te pokazują zainteresowanie ośrodka poprawą jakości opieki w okulistyce pediatrycznej oraz zwiększaniem komfortu najmłodszych pacjentów.

Endokrynologia i choroby metaboliczne

W zakresie chorób metabolicznych prowadzone są badania u młodzieży z otyłością lub nadwagą, często współistniejącymi z innymi problemami zdrowotnymi. Głównym celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności terapii wspierających redukcję masy ciała oraz poprawę stanu metabolicznego.

  • Badania nad leczeniem młodzieży z otyłością i powikłaniami związanymi z masą ciała.
  • Ocena możliwości poprawy kontroli zaburzeń metabolicznych u pacjentów pediatrycznych.

Ten kierunek badań wzmacnia rolę ośrodka w poszukiwaniu nowych opcji terapeutycznych dla młodszych pacjentów wymagających długofalowego wsparcia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Piazzale Ludovico Antonio Scuro 1037134 WeronaWłochy
Rekrutacja w toku
106 badań
Badane schorzenia
170
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: WeronaWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

241 badań klinicznych

Zaburzenie nerek

Rekrutacja w toku

BI 764198 w leczeniu białkomoczu w chorobach nerek u dorosłych i młodzieży

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtidu u osób z nadwagą lub otyłością oraz chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Rozstrzenie oskrzeli

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BI 1291583 w dawce 2,5 mg podawanego raz dziennie przez 76 tygodni u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1291583
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem Orforglipronu u młodzieży z otyłością lub nadwagą z powikłaniami

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Orforglipron hemicalcium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Badanie tucatynibu z trastuzumabem i mFOLFOX6 u pacjentów z HER2+ przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Seagen Inc.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności Clazakizumabu u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową i schyłkową niewydolnością nerek poddawanych dializie

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clazakizumab
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa orforglipronu w porównaniu z dulaglutide u dzieci i młodzieży w wieku 10‑17 lat z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Dulaglutide
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa enpatoranu w leczeniu aktywnych zmian skórnych tocznia rumieniowatego u pacjentów z lub bez choroby ogólnoustrojowej

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).