Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu nerwowego – strona 98

  • 1 406 badań klinicznych
  • 580 rekrutuje
  • 459 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

459 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Otępienie typu alzheimerowskiego88Stwardnienie rozsiane59Choroba Parkinsona57Udar niedokrwienny52Migrena48Miastenia rzekomoporaźna44Glejak niedojrzały41Stwardnienie zanikowe boczne31Dystrofia mięśniowa Duchenne'a28Nerwiak zarodkowy26Nawracająca postać stwardnienia rozsianego21Glejak20Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego20Napady częściowe19Narkolepsja19Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic18Padaczka18Zaburzenie funkcji poznawczych18Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna17Rdzeniowy zanik mięśni17Znieczulenie17Podpajęczynówkowy krwotok16Bezsenność15Zaburzenie ze spektrum autyzmu15+435

Badania kliniczne: Zaburzenia układu nerwowego

1 406 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 406 badań klinicznych

Udar niedokrwienny

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne z komórkami macierzystymi w udarze niedokrwiennym dla pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Allogeneic Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells Expanded
  • Sponsor:Fundacion Para La Investigacion Biomedica Del Hospital Universitario La Paz

Stwardnienie rozsiane

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem fingolimodu u dzieci z stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Fingolimod
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Migrena

Nie rekrutuje

Eptinezumab jako profilaktyczne leczenie migreny u dorosłych z przewlekłą migreną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Eptinezumab
  • Sponsor:H. Lundbeck A/S

Stwardnienie zanikowe boczne

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne leku utreloksakstat (PTC857) u dorosłych pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym w celu oceny skuteczności w spowolnieniu postępu choroby

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Utreloxastat
  • Sponsor:PTC Therapeutics Inc.

Zespół znamion podstawnokomórkowych

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa żelu Patidegib 2% u dorosłych z zespołem Gorlina w zapobieganiu rakowi podstawnokomórkowemu na twarzy

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Patidegib Hydrochloride Isopropanolate
  • Sponsor:Sol-Gel Technologies Ltd.

Fenyloketonuria

Nie rekrutuje

Badanie porównawcze sepiapteryny i sapropteryny u pacjentów z fenyloketonurią w wieku 2 lat i starszych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(S)-2-Amino-6-(2-Hydroxypropanoyl)-7,8-Dihydropteridin-4(3H)-One
  • Sponsor:PTC Therapeutics Inc.

Zanik wieloukładowy

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością Emrusolminu u dorosłych pacjentów z zanikiem wieloukładowym

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emrusolmin
  • Sponsor:Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC

Zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe

Nie rekrutuje

Badanie terapii genowej VTX-801 u dorosłych pacjentów z chorobą Wilsona

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Adeno-Associated Viral Vector Serotype 3B Encoding Shortened Human Atp7B
  • Sponsor:Vivet Therapeutics

Nerwiak zarodkowy+4

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ribociclibu z topotekanem i temozolomidem u dzieci z nawrotowym lub opornym neuroblastomą i innymi guzami litymi (12 miesięcy - 21 lat)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Ribociclib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Dystrofia miotoniczna

Nie rekrutuje

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leku DYNE-101 u pacjentów z dystrofią miotoniczną typu 1

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Humanised Igg1 Kappa Fragment Antibody Targeting Tfr1 Conjugated To P125 Oligonucleotide
  • Sponsor:Dyne Therapeutics Inc.

Inkontynencja+1

Nie rekrutuje

Badanie nad odstawieniem solifenacyny i/lub mirabegronu u dzieci z nietrzymaniem moczu w ciągu dnia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Mirabegron
  • Sponsor:Region Midtjylland

Kompleksowy zespół bólu regionalnego

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności esketaminy w leczeniu zespołu bólu regionalnego kompleksowego u pacjentów dorosłych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Esketamine Hydrochloride
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu nerwowego”.

Sodium Chloride71 badań klinicznychTemozolomide38 badań klinicznychOcrelizumab33 badania kliniczneRituximab27 badań klinicznychCyclophosphamide24 badania kliniczneParacetamol24 badania kliniczneMethylprednisolone15 badań klinicznychPrednisolone15 badań klinicznychCarboplatin14 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).