Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu nerwowego – strona 9

  • 1 406 badań klinicznych
  • 580 rekrutuje
  • 459 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

459 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Otępienie typu alzheimerowskiego88Stwardnienie rozsiane59Choroba Parkinsona57Udar niedokrwienny52Migrena48Miastenia rzekomoporaźna44Glejak niedojrzały41Stwardnienie zanikowe boczne31Dystrofia mięśniowa Duchenne'a28Nerwiak zarodkowy26Nawracająca postać stwardnienia rozsianego21Glejak20Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego20Napady częściowe19Narkolepsja19Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic18Padaczka18Zaburzenie funkcji poznawczych18Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna17Rdzeniowy zanik mięśni17Znieczulenie17Podpajęczynówkowy krwotok16Bezsenność15Zaburzenie ze spektrum autyzmu15+435

Badania kliniczne: Zaburzenia układu nerwowego

1 406 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 406 badań klinicznych

Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności substancji S-606001 jako dodatku do terapii zastępczej enzymami u pacjentów z chorobą Pompego o późnym początku

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Shionogi B.V.

Stwardnienie zanikowe boczne

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa leku LTX-002 podawanego do kanału kręgowego u dorosłych pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LTX-002 sodium
  • Sponsor:Leal Therapeutics Inc.

Glejak pnia mózgu

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa komórek dendrytycznych i komórek CAR-T anty-IL13Ra2 u pacjentów z nowo rozpoznanym glejakiem pnia mózgu

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:ARI0008
  • Sponsor:Fundacio Sant Joan De Deu

Dystrofia miotoniczna

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności substancji ADS-019 u pacjentów w wieku od 18 do 65 lat z dystrofią miotoniczną typu 1

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:ADS-019
  • Sponsor:Sarepta Therapeutics Inc.

Postępująca postać stwardnienia rozsianego

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji ACT-1004-1239 u dorosłych chorych z postępującym stwardnieniem rozsianym

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:ACT-1004-1239
  • Sponsor:Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Porażenie mózgowe

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji cenegerminu podawanego donosowo u dzieci ze spastycznym porażeniem mózgowym

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Cenegermin
  • Sponsor:Dompe' Farmaceutici S.p.A.

Autoimmunologiczne zapalenie mózgu

Rekrutacja w toku

Badanie znacznika 18F-DPA-714 w obrazowaniu stanu zapalnego mózgu u pacjentów z autoimmunologicznym zapaleniem mózgu

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:N,N-DIETHYL-(2-(4-(2-(18F)FLUOROETHOXY)PHENYL)-5,7-DIMETHYLPYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINE-3-YL)ACETAMIDE
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse

Choroba Parkinsona

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa prazynezumabu u pacjentów z wczesnym stadium choroby Parkinsona

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prasinezumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kladrybiny u pacjentów z uogólnioną miastenią rzekomoporaźną

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cladribine
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Choroba Parkinsona

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ SUL-238 na metabolity mózgowe u pacjentów z wczesną, nieleczoną chorobą Parkinsona

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Gen Ilac Ve Saglik Urunleri Sanayi Ve Ticaret A.S.

Ciężka padaczka miokloniczna niemowląt

Rekrutacja w toku

Badanie obrazowe PET-MRI z użyciem MPPF u pacjentów z zespołem Draveta w celu oceny szlaków serotoninergicznych w pniu mózgu

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:4-Fluoro-N-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)Piperazin-1-Yl]Ethyl]-N-Pyridin-2-Ylbenzamide
  • Sponsor:Hospices Civils De Lyon

Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic

Rekrutacja w toku

Badanie znacznika obrazującego fibroblasty i tomografii PET w ultrawysokich rozdzielczościach u pacjentów z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[Al[18F]F]Fapi-74
  • Sponsor:UZ Leuven

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu nerwowego”.

Sodium Chloride71 badań klinicznychTemozolomide38 badań klinicznychOcrelizumab33 badania kliniczneRituximab27 badań klinicznychCyclophosphamide24 badania kliniczneParacetamol24 badania kliniczneMethylprednisolone15 badań klinicznychPrednisolone15 badań klinicznychCarboplatin14 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).