Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 63

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Bielactwo

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem kremu z ruksolitynibem u pacjentów z bielactwem narządów płciowych

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Czerniak złośliwy

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne fazy 3 nad mRNA-4157 i pembrolizumabem u pacjentów z wyciętym czerniakiem wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności upadacitinibu z kortykosteroidami miejscowymi u młodzieży i dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Hydrocortisone
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa afimetoranu u pacjentów z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Afimetoran Besilate Dihydrate

Badanie GS-5718 u pacjentów z toczniem skórnym (CLE)

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GS-5718-03
  • Sponsor:Gilead Sciences Inc.

Czerniak złośliwy

Nie rekrutuje

Badanie nad pembrolizumabem w leczeniu pacjentów z wyciętym czerniakiem wysokiego ryzyka w stadium II

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Rybia łuska+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Deucravacitinibu u dorosłych z zapalnymi genodermatozami naskórkowymi

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Badanie PF-06823859 u dorosłych z aktywnym toczniem rumieniowatym skórnym lub układowym z objawami skórnymi

Badany lek
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Humanised IGG1K monoclonal antibody against interferon beta
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa upadacitinibu u dorosłych i młodzieży z umiarkowaną do ciężkiej postacią trądziku odwróconego, którzy nie zareagowali na terapię anty-TNF

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Upadacitinib
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności spesolimabu u pacjentów z łuszczycą krostkową uogólnioną z nawracającymi zaostrzeniami

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Spesolimab
  • Sponsor:Leo Pharma A/S

Świąd+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa difelikefaliny u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego świądem związanym z notalgią paresthetica

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Difelikefalin
  • Sponsor:Cara Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tirbanibuliny w leczeniu powierzchownego raka podstawnokomórkowego u pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tirbanibulin
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).