Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 5

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zasocitinibu u dzieci i młodzieży w leczeniu łuszczycy plackowatej o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji LAD328 u osób dorosłych z umiarkowaną lub ciężką postacią trądziku okołosietowego.

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Almirall S.A.

Stopa cukrzycowa

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu semaglutydu na czas gojenia ran stopy cukrzycowej u pacjentów z owrzodzeniami stopy cukrzycowej.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Radboud universitair medisch centrum Stichting

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lesigerceptu u dorosłych pacjentów z przewlekłą pokrzywką samoistną, u których leczenie przeciwhistaminowe nie przynosi wystarczających efektów

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Yuhan Corp.

Zapalenie skóry+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności substancji NAV-240 u dorosłych pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią trądziku okołotrzonkowego

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:IMB 101
  • Sponsor:Navigator Medicines Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania deucrictibantu w zapobieganiu i leczeniu ataków obrzęku naczynioruchowego u dorosłych z nabytym obrzękiem naczynioruchowym z powodu niedoboru inhibitora C1.

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucrictibant
  • Sponsor:Pharvaris Netherlands B.V.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania urokinazy, domeny katalitycznej połączonej z przeciwciałem jedynym przeciw czynnikowi von Willebranda u pacjentów z odpornościową trombocytopeniczną małopłytkowością.

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Urokinase, catalytic domain, fused with a single-chain antibody against VON willebrand factor
  • Sponsor:TargED Biopharmaceuticals B.V.

Twardzina układowa+4

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa długoterminowego substancji KYV-101 u pacjentów z toczniem nerkowym, twardziną układową, miastenią, reumatoidalnym zapaleniem stawów lub zespołem sztywnej osoby.

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:KYV-101
  • Sponsor:Kyverna Therapeutics Inc.

Twardzina układowa+5

Rekrutacja w toku

Zastosowanie substancji 68Ga-FAPI-46 w wykrywaniu włóknienia u pacjentów z chorobami zapalnymi o podłożu immunologicznym.

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(S)-2,2',2''-(10-(2-(4-(3-((4-(2-(2-Cyano-4,4-Difluoropyrrolidin-1-Yl)-2-Oxoethylcarbamoyl)-Quinolin-6-Yl)(Methyl)Amino)-Propyl)Piperazin-1-Yl)-2-Oxoethyl)-68Ga-[1,4,7,10]-Tetraazacyclododecane-1,4,7-Triyl)Triacetate
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa SAR445399 u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej chorobą zapalną gruczołów potowych (hidradenitis suppurativa)

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SAR445399
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Rana skóry

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu tlenoterapii hiperbarnej z wykorzystaniem tlenu medycznego na mikroflorę ran u pacjentów z ranami przewlekłymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Oxygen
  • Sponsor:Medical University Of Graz

Badanie stosowania donidalorsenu u dzieci z obrzękiem naczynioruchowym dziedzicznym

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Donidalorsen
  • Sponsor:Ionis Pharmaceuticals Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).