Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 4

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Atopowe zapalenie skóry88Czerniak złośliwy79Toczeń rumieniowaty układowy65Łuszczyca54Zapalenie gruczołów potowych47Artropatia łuszczycowa46Twardzina układowa41Czerniak złośliwy przerzutowy32Bielactwo24Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy22Przewlekła pokrzywka spontaniczna19Czerniak złośliwy stadium III17Zapalenie skórno-mięśniowe16Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca15Toczeń rumieniowaty skórny15Łysienie plackowate15Reumatoidalne zapalenie stawów14Stopa cukrzycowa13Czerniak złośliwy stadium IV12Rak podstawnokomórkowy12Neurodermit11Rak płaskonabłonkowy skóry11Rak wątrobowokomórkowy11Rogowacenie słoneczne11+335

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie podwójnie zaślepione, randomizowane, placebo‑kontrolowane oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnego BI 1015550 u pacjentów z sklerodermią układową

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1015550
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Toczeń rumieniowaty układowy+3

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa enpatoranu w leczeniu aktywnych zmian skórnych tocznia rumieniowatego u pacjentów z lub bez choroby ogólnoustrojowej

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Przewlekły toczeń rumieniowaty skórny+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa enpatoranu u pacjentów z aktywnymi skórnymi zmianami tocznia (z lub bez ognisk ogólnoustrojowych)

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Rekrutacja w toku

Rozszerzone badanie fazy III bezpieczeństwa długoterminowego ADX‑324 i roztworu soli fizjologicznej u pacjentów z dziedziczną obrzękowością naczynioruchową

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ADX-324
  • Sponsor:Adarx Pharmaceuticals Inc.

Odra+3

Rekrutacja w toku

Ocena długoterminowej odporności na szczepionkę MMR (mumps virus rit 4385 strain, rubella virus wistar ra 27/3 strain) podaną w wieku 6 miesięcy u dzieci

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:MUMPS VIRUS RIT 4385 STRAIN (LIVE, ATTENUATED) DERIVED FROM FROM THE JERYL LYNN PRODUCED IN CHICK EMBRYO CELLS
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Bielactwo

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GIA632 u dorosłych z vitiligo niesegmentalnym

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Przewlekła pokrzywka spontaniczna

Rekrutacja w toku

Remibrutynib u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną, którzy wcześniej odnosili korzyść z leczenia remibrutynibem

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Toczeń rumieniowaty układowy

Rekrutacja w toku

Nipokalimab u dorosłych z umiarkowanym i ciężkim toczniem rumieniowatym układowym

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nipocalimab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Artropatia łuszczycowa

Rekrutacja w toku

Badanie tulisokibartu u dorosłych z łuszczycowym zapaleniem stawów

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tulisokibart
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Liszaj twardzinowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności metotreksatu w zapobieganiu nawrotom zmian dermatologicznych w przebiegu łojotokowego zapalenia skóry u kobiet z opornym na leczenie łuszczycą brunatną.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Methotrexate
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Twardzina układowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii komórkami QEL-005 u pacjentów z układowym sklerodermem osłupiającym oraz w trudnych do leczenia postaciach reumatoidalnego zapalenia stawów

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Quell Therapeutics Limited

Atopowe zapalenie skóry

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2B oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-08049820 w porównaniu z placebo u dorosłych z umiarkowanym i ciężkim atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Pembrolizumab57 badań klinicznychNivolumab33 badania kliniczneSodium Chloride22 badania kliniczneDeucravacitinib19 badań klinicznychCemiplimab18 badań klinicznychUpadacitinib17 badań klinicznychIpilimumab15 badań klinicznychRituximab13 badań klinicznychCyclophosphamide12 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).