Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia serca – strona 35

  • 487 badań klinicznych
  • 230 rekrutuje
  • 174 schorzenia
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

174 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia serca

487 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

487 badań klinicznych

Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ponsegromab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Amyloidoza serca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ALXN2220 u dorosłych z amyloidozą serca związaną z transtyretyną (ATTR-CM)

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALXN2220
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad BMS-986435 w niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF) dla pacjentów z tą chorobą

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BMS-986435
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie mavacamten u młodzieży z objawową kardiomiopatią przerostową z zawężeniem drogi odpływu

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Mavacamten
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie nad RTP-026 w leczeniu pacjentów z zawałem serca z uniesieniem odcinka ST (STEMI)

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RTP-026 sodium
  • Sponsor:ResoTher Pharma A/S

Badanie kliniczne nad skutecznością mavacamtenu u dorosłych z kardiomiopatią przerostową nieobturacyjną

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mavacamten
  • Sponsor:Myokardia Inc.

Badanie nad bezpieczeństwem stosowania wericiguatu u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową

Badany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Vericiguat
  • Sponsor:Bayer AG

Amyloidoza serca+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa anselamimabu w połączeniu z leczeniem dyskrazji plazmocytowej u pacjentów z amyloidozą AL w stadium IIIb

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anselamimab
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem tovinontrine u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tovinontrine
  • Sponsor:Cardurion Pharmaceuticals Inc.

Badanie wpływu rywaroksabanu na pacjentów z zakrzepem wewnątrzsercowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acenocoumarol
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Nimes

Badanie skuteczności analizy genów u pacjentów zagrożonych chorobami sercowo-naczyniowymi przy stosowaniu statyn

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atorvastatin
  • Sponsor:Fundacion Para La Investigacion Biomedica Del Hospital Universitario La Paz

Arytmia

Nie rekrutuje

Ocena skuteczności flekainidu w zapobieganiu arytmii przedsionkowej po zamknięciu otworu owalnego u pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Flecainide
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia serca”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).