Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia naczyniowe – strona 18

  • 854 badania kliniczne
  • 351 rekrutuje
  • 383 schorzenia
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

383 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Udar niedokrwienny52Migrena48Twardzina układowa41Tętnicze nadciśnienie płucne41Choroba wieńcowa37Miażdżyca32Ostry zawał mięśnia sercowego31Nadciśnienie29Nadciśnienie płucne25Ostry zespół wieńcowy21Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic18Wstrząs septyczny18Choroba okluzyjna tętnic obwodowych17Napadowa nocna hemoglobinuria17Zaburzenie sercowo-naczyniowe17Podpajęczynówkowy krwotok16Migotanie przedsionków15Zespół ostrej niewydolności oddechowej15Incydent mózgowo-naczyniowy14Płucna zatorowość14Zapalenie naczyń z dodatnim wynikiem przeciwciał przeciw cytoplaźmie neutrofilów14Stopa cukrzycowa13Zator13Zawał mięśnia sercowego13+359

Badania kliniczne: Zaburzenia naczyniowe

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna u noworodka

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i możliwości zastosowania komórek macierzystych z krwi pępowinowej w leczeniu encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej u noworodków

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Autologous Cord Blood-Derived Mononuclear Cells
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional De Marseille

Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic

Rekrutacja w toku

Badanie obrazowania PET/CT z użyciem [18F]Fluor-PEG-Folate u pacjentów z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[18F]Fluoro-Peg-Folate
  • Sponsor:Universitair Medisch Centrum Groningen

Krwotok mózgowy+3

Rekrutacja w toku

Esketamina w leczeniu pacjentów z ciężkim ostrym uszkodzeniem mózgu

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Napadowa nocna hemoglobinuria

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku pegcetakoplan u młodzieży w wieku 12-17 lat z nocną napadową hemoglobinurią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Pegcetacoplan
  • Sponsor:Apellis Pharmaceuticals Inc.

Zatrzymanie akcji serca+4

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności wlewu mleczanu sodu u pacjentów w śpiączce po zatrzymaniu krążenia

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Potassium Chloride
  • Sponsor:Hopital Erasme

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie nad zastosowaniem alteplazy w leczeniu udaru niedokrwiennego u pacjentów po udanej reperfuzji angiograficznej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alteplase
  • Sponsor:CHRU De Nancy

Migrena

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa eptinezumabu podawanego dożylnie w zapobieganiu migrenie przewlekłej u młodzieży w wieku 12-17 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Eptinezumab
  • Sponsor:H. Lundbeck A/S

Stopa cukrzycowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności frakcji naczyniowo-podścieliskowej z tkanki tłuszczowej w leczeniu trudno gojących się owrzodzeń stopy cukrzycowej

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Autologous Adipose Tissue-Derived Stromal Vascular Fraction Cells
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional De Marseille

Podpajęczynówkowy krwotok

Rekrutacja w toku

Badanie nad milrinonem w zapobieganiu opóźnionej niedokrwistości mózgu u pacjentów z ciężkim krwotokiem podpajęczynówkowym

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glucose Monohydrate
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse

Łożysko przodujące+1

Rekrutacja w toku

Badanie kwasu traneksamowego w zapobieganiu krwotokowi poporodowemu u kobiet z łożyskiem przodującym po cesarskim cięciu

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Tranexamic Acid
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux

Ostry zawał mięśnia sercowego

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa monoterapii tikagrelorem po PCI u pacjentów z zawałem serca z uniesieniem ST (STEMI)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Radboud universitair medisch centrum Stichting

Krwiak podtwardówkowy

Rekrutacja w toku

Traneksamowy kwas w leczeniu przewlekłego krwiaka podtwardówkowego u pacjentów bez operacji

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tranexamic Acid
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia naczyniowe”.

Acetylsalicylic Acid60 badań klinicznychSodium Chloride55 badań klinicznychClopidogrel34 badania kliniczneTicagrelor29 badań klinicznychApixaban28 badań klinicznychRivaroxaban21 badań klinicznychPrasugrel18 badań klinicznychAtorvastatin17 badań klinicznychRituximab16 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).