Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania – strona 54

  • 768 badań klinicznych
  • 276 rekrutuje
  • 241 schorzeń
  • 26 krajów

Schorzenia w tym obszarze

241 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Otyłość124Cukrzyca typu 292Nadwaga59Cukrzyca typu 142Oftalmopatia endokrynna27Stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną24Cukrzyca21Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby17Hiperlipidemia typu IIa15Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II14Hipercholesterolemia14Cukrzycowy obrzęk siatkówki13Neuropatia cukrzycowa13Stopa cukrzycowa13Przewlekła choroba nerek12Niedobór alfa-1 antytrypsyny11Choroba Fabry'ego10Osteoporoza10Hipertrójglicerydemia9Niedoczynność przytarczyc9Adrenoleukodystrofia8Akromegalia8Dyslipidemia8Fenyloketonuria8+217

Badania kliniczne: Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

768 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

768 badań klinicznych

Hipofosfatazja

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności ALXN1850 u młodzieży i dorosłych z hipofosfatazją, którzy nie byli wcześniej leczeni asfotazą alfa

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALXN1850
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Kacheksja

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ponsegromab u pacjentów z kacheksją nowotworową i podwyższonym stężeniem GDF-15

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ponsegromab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Celiakia

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji KAN-101 u pacjentów z celiakią

Zarejestrowany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:KAN-101
  • Sponsor:Kanyos Bio Inc.

Hipercholesterolemia

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności evolokumabu u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego i dyslipidemią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Evolocumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Zaburzenie sercowo-naczyniowe+1

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem leku lerodalcibep u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią lub chorobami sercowo-naczyniowymi

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lerodalcibep
  • Sponsor:Lib Therapeutics LLC

Fenyloketonuria

Nie rekrutuje

Badanie porównawcze sepiapteryny i sapropteryny u pacjentów z fenyloketonurią w wieku 2 lat i starszych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(S)-2-Amino-6-(2-Hydroxypropanoyl)-7,8-Dihydropteridin-4(3H)-One
  • Sponsor:PTC Therapeutics Inc.

Oftalmopatia endokrynna

Nie rekrutuje

Badanie VRDN-001 u pacjentów z chorobą oczu tarczycy, którzy nie zareagowali na wcześniejsze leczenie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Viridian Therapeutics Inc.

Akromegalia

Nie rekrutuje

Badanie bezpieczeństwa długoterminowego stosowania oktreotydu podawanego podskórnie u pacjentów z akromegalią

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Octreotide Hydrochloride
  • Sponsor:Camurus AB

Zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe

Nie rekrutuje

Badanie terapii genowej VTX-801 u dorosłych pacjentów z chorobą Wilsona

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Adeno-Associated Viral Vector Serotype 3B Encoding Shortened Human Atp7B
  • Sponsor:Vivet Therapeutics

Zaburzenie metaboliczne

Nie rekrutuje

Badanie wpływu GLM101 na pacjentów z PMM2-CDG: ocena bezpieczeństwa i skuteczności u dorosłych, młodzieży i dzieci

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Alfa-D-Mannopyranosyl Phosphate Dipotassium
  • Sponsor:Glycomine Inc.

Mukopolisacharydoza I

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa OTL-203 u pacjentów z mukopolisacharydozą typu I, zespołem Hurlera (MPS-IH) w porównaniu z przeszczepem allogenicznych komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Busulfan
  • Sponsor:Orchard Therapeutics (Europe) Limited

Niedobór alfa-1 antytrypsyny+1

Nie rekrutuje

Badanie porównujące SAR447537 z terapią A1PI u dorosłych z rozedmą płuc z niedoborem alfa-1 antytrypsyny

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human ALPHA-1-PROTEINASE inhibitor immunoglobulin G fusion protein, recombinant
  • Sponsor:Sanofi AATD Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia metabolizmu i odżywiania”.

Semaglutide81 badań klinicznychSodium Chloride25 badań klinicznychDapagliflozin24 badania kliniczneTirzepatide17 badań klinicznychEmpagliflozin16 badań klinicznychCagrilintide15 badań klinicznychPlacebo15 badań klinicznychColecalciferol14 badań klinicznychPOLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN13 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).