Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 95

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Badanie nad wpływem DA-EPOCH-R i niwolumabu u pacjentów z nowo zdiagnozowanym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa imetelstatu u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym lub ostrą białaczką szpikową po niepowodzeniu terapii HMA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Hydrocortisone
  • Sponsor:Gcp-Service International West GmbH

Badanie kliniczne nad skutecznością i bezpieczeństwem zilovertamabu vedotinu u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B.

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilovertamab Vedotin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie zilovertamabu vedotinu w połączeniu z terapią standardową u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gemcitabine
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Mielofibroza+2

Nie rekrutuje

Badanie nad itacytynibem dla pacjentów z mielofibrozą, przewlekłą chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi lub zespołem obturacyjnym oskrzeli po przeszczepie płuc

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Itacitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa azacytydyny i gilteritynibu u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową z mutacją FLT3

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:French Innovative Leukemia Organization (F.I.L.O.).

Badanie oporności na hydroksykarbamid u pacjentów z czerwienicą prawdziwą spełniających parametry predykcyjne projektu PV-AIM

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Hydroxycarbamide
  • Sponsor:Novartis Pharma GmbH
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:University Of Cologne

Badanie skuteczności terapii KTE-X19 CAR-T w nawrotowym lub opornym chłoniaku z komórek płaszcza u pacjentów z częściową odpowiedzią na ibrutynib

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fludarabine
  • Sponsor:Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Dei Tumori

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem terapii genowej czynnika IX z fidanacogene elaparvovec u dorosłych mężczyzn z umiarkowanie ciężką do ciężkiej hemofilią B

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Fidanacogene Elaparvovec
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Hemofilia

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności fitusiranu u mężczyzn z ciężką hemofilią A lub B

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fitusiran
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Alfa-talasemia

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa luspaterceptu u dorosłych i młodzieży z alfa-talasemią

Zarejestrowany lek
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Luspatercept
  • Sponsor:Celgene Corp.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).