Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 96

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Szpiczak plazmocytowy164Ostra białaczka szpikowa134Przewlekła białaczka limfocytowa83Zespół mielodysplastyczny54Chłoniak rozlany z dużych komórek B51Ostra białaczka limfocytowa43Szpiczak plazmocytowy oporny na leczenie42Chłoniak grudkowy41Chłoniak z komórek płaszcza33Chłoniak limfocytowy z małych komórek B32Mielofibroza32Przewlekła białaczka szpikowa29Małopłytkowość immunologiczna27Anemia sierpowata25Niedobór czynnika VIII25Chłoniak z komórek B24Choroba Hodgkina23Chłoniak nie-Hodgkina22Nowotwór złośliwy hematologiczny20Chłoniak strefy brzeżnej17Napadowa nocna hemoglobinuria17Chłoniak z komórek B oporny na leczenie16Ostra białaczka z komórek B16Chłoniak rozlany z dużych komórek B oporny na leczenie14+340

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Rodzinna limfohistiocytoza hemofagocytarna+1

Nie rekrutuje

Badanie nad zastosowaniem Tadekinig alfa u pacjentów z mutacją NLRC4 i niedoborem XIAP

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Tadekinig Alfa
  • Sponsor:AB2 Bio S.A.

Niedobór leukocytarnych cząstek adhezyjnych+1

Nie rekrutuje

Badanie nad terapią genową dla pacjentów z niedoborem adhezji leukocytów typu I (LAD-I) z użyciem komórek macierzystych CD34+ modyfikowanych genetycznie

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Autologous Cd34+ Haematopoietic Stem Cells Genetically Modified With Lentiviral Vector Encoding The Cd18 Gene
  • Sponsor:Rocket Pharmaceuticals Inc.

Chłoniak rozlany z dużych komórek B oporny na leczenie+1

Nie rekrutuje

Badanie nad ALLO-501A i ALLO-647 u dorosłych z nawrotowym/opornym chłoniakiem z dużych komórek B

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALLO-501A
  • Sponsor:Allogene Therapeutics Inc.

Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa z przełomem+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa crovalimabu w zapobieganiu epizodom zatorowości w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Ostra białaczka szpikowa

Nie rekrutuje

Badanie Magrolimabu z chemioterapią u pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową o pośrednim lub złym ryzyku ELN planowanych do przeszczepu szpiku kostnego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Universitaet Leipzig

Niedokrwistość hemolityczna z przeciwciałami typu ciepłego

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa obexelimabu u pacjentów z ciepłą autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obexelimab
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa z przełomem+1

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością crovalimabu w leczeniu ostrych epizodów bólowych u pacjentów z anemią sierpowatą

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Crovalimab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Czerwienica prawdziwa

Nie rekrutuje

Badanie fazy 1/2 nad SLN124 u pacjentów z czerwienicą prawdziwą

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Tmprss6 Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues
  • Sponsor:Silence Therapeutics PLC

Niedobór czynnika VIII+3

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa SerpinPC u pacjentów z ciężką hemofilią A lub umiarkowanie ciężką do ciężkiej hemofilią B

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Sponsor:Apcintex Limited

Zespół mielodysplastyczny

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa luspaterceptu i epoetyny alfa w leczeniu anemii w zespołach mielodysplastycznych u pacjentów wymagających transfuzji krwinek czerwonych.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epoetin Alfa
  • Sponsor:Celgene Corp.

Ostra białaczka z komórek B

Nie rekrutuje

Badanie UCART22 w nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczce limfoblastycznej B-komórkowej u pacjentów po niepowodzeniu terapii CD19

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Alemtuzumab
  • Sponsor:Cellectis

Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy+1

Nie rekrutuje

Badanie nad ravulizumabem u dzieci z nocną napadową hemoglobinurią lub atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Ravulizumab
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Dexamethasone139 badań klinicznychRituximab120 badań klinicznychVenetoclax117 badań klinicznychLenalidomide99 badań klinicznychCyclophosphamide98 badań klinicznychCytarabine78 badań klinicznychDaratumumab74 badania kliniczneAzacitidine66 badań klinicznychBortezomib64 badania kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).