Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 101

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Badanie romidepsyny z kombinacją leków u młodych pacjentów z chłoniakami T-komórkowymi

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Romidepsin
  • Sponsor:Fondazione Italiana Linfomi Ets

Badanie nad acalabrutinibem i rituximabem u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem strefy brzeżnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Acerta Pharma B.V.

Badanie nad ostrą białaczką limfoblastyczną u dzieci i młodzieży z użyciem bortezomibu i blinatumomabu oraz kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Medical University Of Silesia Katowice Poland

Badanie wpływu przerwania i ponownego rozpoczęcia leczenia akalabrutynibem u starszych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub małymi chłoniakami limfocytowymi (SLL)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:French Innovative Leukemia Organization (F.I.L.O.).
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Axicabtagene Ciloleucel
  • Sponsor:Universitair Medisch Centrum Groningen

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa luspaterceptu u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym niskiego ryzyka wymagających transfuzji krwi.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Luspatercept
  • Sponsor:GWT-Tud GmbH

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności azacytydyny i wenetoklaksu w zespołach mielodysplastycznych wysokiego ryzyka, nieleczonych i niekwalifikujących się do przeszczepu

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Groupe Francophone Des Myelodysplasies

Badanie ryzyka zespołu lizy guza u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową leczonych wenetoklaksem w połączeniu z obinutuzumabem lub akalabrutynibem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Mielofibroza+1

Nie rekrutuje

Badanie fazy 3 nad pacritinibem u pacjentów z mielofibrozą i ciężką małopłytkowością

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Danazol
  • Sponsor:Sobi Inc.

Badanie nad przeszczepem autologicznym po terapii z ibrutynibem i innymi lekami u pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ibrutinib
  • Sponsor:Klinikum der Universitaet Muenchen AöR

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).