Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 69

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności deksametazonu w leczeniu zaawansowanej nawrotowej/opornej szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Ostra białaczka

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją Revumenibu u pacjentów z nawrotową lub oporną ostrą białaczką

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Revumenib
  • Sponsor:Syndax Pharmaceuticals Inc.

Badanie IMP1734 w leczeniu zaawansowanych guzów litych u pacjentów dorosłych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone
  • Sponsor:Eikon Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności repotrektynibu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z rearanżacją ROS1, którzy są w podeszłym wieku lub osłabieni

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Repotrectinib
  • Sponsor:Centre Hospitalier Intercommunal Toulon / La Seine-Sur-Mer

Białaczka

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością wenetoklaksu z kombinacją leków u pacjentów z MDS, CMML lub wtórną ostrą białaczką szpikową przed przeszczepem komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Allopurinol
  • Sponsor:Heinrich-Heine-Universitaet Duesseldorf

Badanie skuteczności imatynibu u pacjentów z nowotworem podścieliskowym przewodu pokarmowego o pośrednim ryzyku i wysokim wskaźniku genomowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imatinib Mesilate
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional De Marseille

Badanie skuteczności ezabenlimabu i kombinacji leków w leczeniu raka płaskonabłonkowego kanału odbytu w stadium III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional Universitaire

Badanie nad chemioterapią z doxorubicyną i trabektedyną u pacjentek z miejscowym mięśniakomięsakiem gładkokomórkowym macicy wysokiego ryzyka po operacji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trabectedin
  • Sponsor:Unicancer

Badanie nad bezpieczeństwem triflurydyny/tipiracylu u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej z przerzutowym rakiem jelita grubego lub żołądkowo-przełykowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Unicancer

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu prasteronu na zespół moczowo-płciowy u kobiet po menopauzie z wcześniejszym rakiem piersi lub poddawanych terapii hormonalnej na raka piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prasterone
  • Sponsor:Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l.

Badanie nad tremelimumabem u pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym międzybłoniakiem opłucnej lub otrzewnej

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tremelimumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Glejak złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne leku toworafenib u dzieci i młodzieży z nawrotowym lub postępującym glejakiem o niskim stopniu złośliwości oraz guzami litymi z obecnością zmian w genach RAF

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Tovorafenib
  • Sponsor:Day One Biopharmaceuticals Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).