Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Repotrektynib: Obiecująca nowa terapia przeciwnowotworowa

3 / 5
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
12+
Kraje

W skrócie

Repotrektynib to innowacyjny lek badany w próbach klinicznych w leczeniu różnych zaawansowanych nowotworów, szczególnie niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z określonymi zmianami genetycznymi. Ten artykuł omawia trwające badania nad repotrektynibem, jego potencjalne korzyści oraz rolę w zaspokajaniu niezaspokojonych potrzeb medycznych pacjentów z trudnymi do leczenia nowotworami.

W pigułce

Nazwa leku
Repotrektynib (znany również jako BMS-986472, TPX-0005)
Klasa leku
Inhibitor kinazy tyrozynowej (TKI)
Główne cele molekularne
Zmiany w genach ROS1, ALK, NTRK1-3
Główne badane typy nowotworów
Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP), guzy lite, chłoniak
Sposób podawania
Kapsułki doustne, zazwyczaj raz lub dwa razy dziennie
Kluczowe badania kliniczne
REPOSE, TRIDENT-3, badanie pediatryczne/młodych dorosłych
Główne badane punkty końcowe
Przeżycie wolne od progresji, całkowity odsetek odpowiedzi, profil bezpieczeństwa
Szczególny nacisk
Skuteczność przeciw przerzutom do mózgu, przezwyciężanie oporności na inne TKI
Populacje pacjentów
Dorośli, osoby starsze, pacjenci osłabieni, pacjenci pediatryczni/młodzi dorośli
Badania kombinacji
Z ozymertynibem w NDRP z mutacją EGFR, z fulwestrantem w raku piersi

Czym jest Repotrektynib?

Repotrektynib to nowy i obiecujący lek przeciwnowotworowy, obecnie badany w próbach klinicznych. Znany jest również pod innymi nazwami, takimi jak BMS-986472 i TPX-0005. Lek ten należy do klasy leków zwanych inhibitorami kinazy tyrozynowej (TKI), które są zaprojektowane do celowania w konkretne białka w komórkach nowotworowych.

Jakie schorzenia leczy Repotrektynib?

Repotrektynib jest badany w leczeniu kilku typów nowotworów, w tym:

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC): Jest to najczęstszy typ raka płuc. Repotrektynib jest szczególnie badany u pacjentów z NSCLC, który ma określone zmiany genetyczne, takie jak rearanżacje genu ROS1.
  • Guzy lite: Są to nowotwory tworzące lite masy w organizmie, takie jak rak piersi czy rak jelita grubego.
  • Przerzuty do mózgu: Są to komórki nowotworowe, które rozprzestrzeniły się z pierwotnego miejsca do mózgu.
  • Pierwotne guzy OUN: Są to nowotwory, które rozpoczynają się w mózgu lub rdzeniu kręgowym.
  • Chłoniak: Jest to typ nowotworu, który atakuje układ limfatyczny.

Jak działa Repotrektynib?

Repotrektynib działa poprzez celowanie w konkretne białka w komórkach nowotworowych. Jest zaprojektowany do hamowania kilku białek, w tym:

  • ROS1: Białko, które po zmianie może przyczyniać się do wzrostu nowotworu.
  • ALK: Kinaza chłoniaka anaplastycznego, inne białko zaangażowane w niektóre nowotwory.
  • NTRK1-3: Receptorowa kinaza tyrozynowa neurotrofin, rodzina białek, które mogą napędzać wzrost nowotworu po zmianie.

Poprzez blokowanie tych białek, repotrektynib ma na celu zatrzymanie lub spowolnienie wzrostu komórek nowotworowych.

Aktualne badania kliniczne

Repotrektynib jest obecnie badany w kilku próbach klinicznych:

  • Badanie REPOSE: To badanie sprawdza, jak dobrze repotrektynib działa u pacjentów z NSCLC, który rozprzestrzenił się do mózgu.
  • TRIDENT-3: To większe badanie porównujące repotrektynib z innym lekiem o nazwie kryzotynib u pacjentów z zaawansowanym NSCLC.
  • Badanie pediatryczne i młodych dorosłych: To badanie testuje repotrektynib u młodszych pacjentów z różnymi typami nowotworów.
  • Próba REPLOT: To badanie analizuje repotrektynib w połączeniu z innym lekiem o nazwie fulwestrant w leczeniu określonego typu raka piersi.

Jak podawany jest Repotrektynib?

Repotrektynib jest przyjmowany doustnie, zwykle w formie kapsułek. Dokładna dawka może się różnić w zależności od konkretnego badania i stanu pacjenta. W niektórych badaniach pacjenci zaczynają od niższej dawki, a następnie zwiększają ją z czasem. Kapsułki są zazwyczaj połykane w całości z wodą lub innym płynem i mogą być przyjmowane z jedzeniem lub bez.

Potencjalne skutki uboczne

Jak w przypadku każdego leku, repotrektynib może powodować skutki uboczne. Pełny zakres potencjalnych skutków ubocznych jest nadal badany w próbach klinicznych. Częste skutki uboczne podobnych leków mogą obejmować nudności, zmęczenie i biegunkę. Ważne jest jednak, aby pamiętać, że nie każdy doświadcza skutków ubocznych, a mogą one różnić się u poszczególnych osób. W badaniach klinicznych naukowcy uważnie monitorują pacjentów pod kątem wszelkich niepożądanych zdarzeń.

Perspektywy na przyszłość

Repotrektynib wykazuje obiecujące wyniki w leczeniu różnych typów nowotworów, szczególnie tych z określonymi zmianami genetycznymi. Jeśli trwające badania kliniczne pokażą pozytywne rezultaty, może stać się ważną nową opcją leczenia dla pacjentów. Naukowcy są szczególnie zainteresowani jego potencjałem w leczeniu nowotworów, które rozprzestrzeniły się do mózgu, ponieważ jest to obszar, w którym nowe terapie są bardzo potrzebne.

Ważne jest, aby pamiętać, że repotrektynib jest nadal lekiem eksperymentalnym. Choć wczesne wyniki są obiecujące, potrzeba więcej badań, aby w pełni zrozumieć jego skuteczność i bezpieczeństwo. Pacjenci zainteresowani repotrektynibem powinni omówić ze swoim lekarzem, czy udział w badaniu klinicznym może być odpowiedni dla ich sytuacji.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Repotrectinib

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Repotrectinib

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (5) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).