Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Universitaetsklinikum Knappschaftskrankenhaus Bochum GmbH

Ośrodek badawczy

Niemcy In Der Schornau 23-25, Langendreer, 44892 Bochum, Niemcy

  • 20 badań rekrutuje
  • Ostra białaczka szpikowa · Glejak niedojrzały · Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Universitaetsklinikum Knappschaftskrankenhaus Bochum GmbH (Bochum, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Ostra białaczka szpikowa, Glejak niedojrzały, Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby, Sepsa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Hematologia i Onkologia

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania w dziedzinie hematologii i onkologii, koncentrując się na nowotworach krwi i układu limfatycznego. Badania obejmują innowacyjne terapie dla pacjentów z ostrą białaczką szpikową oraz zespołem mielodysplastycznym.

  • Ostra białaczka szpikowa
  • Zespół mielodysplastyczny
  • Chłoniak B-komórkowy

Centrum przyczynia się do postępu w leczeniu poprzez badania nad nowymi kombinacjami leków i terapiami celowanymi.

Intensywna Terapia i Medycyna Krytyczna

W obszarze intensywnej terapii i medycyny krytycznej, centrum bada skuteczność wczesnego stosowania dexmedetomidyny u starszych pacjentów wentylowanych mechanicznie. Celem jest poprawa wyników leczenia i zmniejszenie śmiertelności w tej grupie pacjentów.

  • Dexmedetomidyna
  • Wentylacja mechaniczna

Badania te mają na celu optymalizację protokołów sedacji i poprawę jakości opieki nad pacjentami w stanie krytycznym.

Neuroonkologia

Centrum specjalizuje się w neuroonkologii, prowadząc badania nad spersonalizowanymi terapiami dla pacjentów z medulloblastomą oraz glejakiem. Badania te mają na celu poprawę przeżywalności i jakości życia pacjentów.

  • Medulloblastoma
  • Glejak

Innowacyjne podejście do leczenia obejmuje modyfikację dawek radioterapii i chemioterapii oraz wprowadzenie nowych leków badawczych.

Choroby Zakaźne i Sepsa

W dziedzinie chorób zakaźnych i sepsy, centrum bada zastosowanie Pentaglobiny oraz epirubicyny jako terapii wspomagających w leczeniu pacjentów z ciężkimi infekcjami i wstrząsem septycznym.

  • Pentaglobina
  • Epirubicyna

Badania te mają na celu zmniejszenie ryzyka niewydolności wielonarządowej i poprawę wyników leczenia pacjentów z sepsą.

Onkologia Gastroenterologiczna

Centrum prowadzi badania nad nowoczesnymi terapiami w onkologii gastroenterologicznej, koncentrując się na raku wątroby i raku żołądka. Badania obejmują ocenę skuteczności nowych kombinacji leków immunoterapeutycznych.

  • Rak wątroby
  • Rak żołądka

Innowacyjne podejście do leczenia ma na celu poprawę przeżywalności i jakości życia pacjentów z zaawansowanymi nowotworami.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
In Der Schornau 23-25, Langendreer44892 BochumNiemcy
Rekrutacja w toku
20 badań
Badane schorzenia
29

Więcej ośrodków: BochumNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

32 badania kliniczne

Badanie survodutide u pacjentów z kompensowaną marskością w przebiegu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH/MASH)

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Skuteczność teclistamabu w połączeniu z kombinacją leków (bortezomib, lenalidomid, dexamethason, daratumumab) u pacjentów z szpiczakiem mnogim do przeszczepu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Freksalimumab i takrolimus w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionej nerki u dorosłych po przeszczepieniu nerki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Frexalimab
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności bleksymenibu w połączeniu ze standardową chemioterapią u dorosłych z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bleximenib
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności tenekteplazy w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego mózgu u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tenecteplase
  • Sponsor:University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Ostra białaczka szpikowa+3

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące standardową i zmniejszoną intensywność leczenia konsolidacyjnego u pacjentów z ostrą białaczką szpikową lub przewlekłą białaczką limfocytową bez minimalnej choroby resztkowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Busulfan
  • Sponsor:Medizinische Hochschule Hannover

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu dodania wenetoklaksu do leczenia iwosidenibem i azacytydyną u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną białaczką szpikową (AML) z mutacją IDH1, niekwalifikujących się do intensywnej chemioterapii.

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu dodania revumenibu do leczenia wenetoklaksem i azacytydyną u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową (AML) niekwalifikujących się do intensywnej chemioterapii.

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Glejak

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność terapii skojarzonej temozolomidem i lomustyną w porównaniu do radioterapii u pacjentów z nowo rozpoznanym glejak WHO stopnia 2 lub 3 z ko-delecją 1p/19q

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lomustine
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Rak wątrobowokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności Atezolizumabu i Bevacizumabu u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym w stadium pośrednim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Badanie skuteczności ponatynibu i imatynibu u dorosłych z ostrą białaczką limfoblastyczną Ph+

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Goethe University Frankfurt
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).