Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Pohjois-Pohjanmaan hyvinvointialue

Ośrodek badawczy

Finlandia Kajaanintie 50, 90220 Oulu, Finlandia

  • 18 badań rekrutuje
  • Ostra białaczka szpikowa · Nadwaga · Ostra białaczka limfocytowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Pohjois-Pohjanmaan hyvinvointialue (Oulu, Finlandia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Ostra białaczka szpikowa, Nadwaga, Ostra białaczka limfocytowa, Otyłość. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Neuroonkologia dziecięca

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania w dziedzinie neuroonkologii dziecięcej, koncentrując się na diagnozie i leczeniu wyściółczaków u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych. Badania te mają na celu poprawę oceny resztkowej choroby poprzez centralną ocenę pooperacyjnych MRI oraz zwiększenie wskaźnika całkowitej resekcji w porównaniu do historycznych danych kontrolnych.

  • Wyściółczak
  • Centralna ocena neurochirurgiczna i radiologiczna
  • Chemioterapia pooperacyjna

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia i leczenia nowotworów mózgu u dzieci, co może prowadzić do poprawy przeżywalności i jakości życia pacjentów.

Hematologia dziecięca

Instytut specjalizuje się w badaniach nad ostrą białaczką szpikową (AML) u dzieci i młodzieży. Celem jest poprawa rokowań poprzez lepszą stratyfikację ryzyka opartą na kwantyfikacji MRD oraz intensywniejsze leczenie indukcyjne w porównaniu do wcześniejszych protokołów.

  • Ostra białaczka szpikowa
  • Stratyfikacja ryzyka
  • Intensywne leczenie indukcyjne

Badania te mają na celu zwiększenie skuteczności leczenia i poprawę długoterminowych wyników zdrowotnych u młodych pacjentów z AML.

Onkologia dziecięca

Centrum prowadzi badania nad medulloblastomą wysokiego ryzyka u pacjentów powyżej 3 roku życia. Celem jest ocena, czy wyniki leczenia można poprawić poprzez zastosowanie hiperfrakcjonowanej przyspieszonej radioterapii (HART) lub terapii wysokodawkowej (HDT) z tiotepą, a także porównanie dwóch różnych terapii podtrzymujących.

  • Medulloblastoma wysokiego ryzyka
  • Hiperfrakcjonowana przyspieszona radioterapia
  • Terapia wysokodawkowa

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia i jakości życia pacjentów z nowotworami mózgu.

Onkologia ginekologiczna

Instytut prowadzi badania nad zaawansowanym rakiem jajnika, koncentrując się na ocenie skuteczności durvalumabu i olaparibu w pierwszej linii leczenia pacjentek z nowo zdiagnozowanym zaawansowanym rakiem jajnika.

  • Rak jajnika
  • Durvalumab i olaparib
  • Terapia podtrzymująca

Badania te mają na celu poprawę przeżywalności i jakości życia pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika.

Pulmonologia

Centrum specjalizuje się w badaniach nad idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF), oceniając skuteczność różnych dawek BI 1819479 w porównaniu do placebo w poprawie funkcji płuc.

  • Idiopatyczne włóknienie płuc
  • BI 1819479
  • Ocena funkcji płuc

Badania te mają na celu opracowanie skuteczniejszych metod leczenia i poprawę jakości życia pacjentów z IPF.

Onkologia urologiczna

Instytut prowadzi badania nad rakiem prostaty wysokiego ryzyka, oceniając skuteczność enzalutamidu w połączeniu z leuprolidem oraz jako monoterapia w porównaniu do placebo z leuprolidem.

  • Rak prostaty
  • Enzalutamid i leuprolid
  • Skuteczność leczenia

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia i jakości życia pacjentów z wysokiego ryzyka rakiem prostaty.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Kajaanintie 5090220 OuluFinlandia
Rekrutacja w toku
18 badań
Badane schorzenia
27

Więcej ośrodków: OuluFinlandia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

29 badań klinicznych

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Kostniakomięsak

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności cabozantinibu jako terapii podtrzymującej u pacjentów z osteosarcomą po pierwszej chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cabozantinib
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy

Badanie fazy 3 Rinatabart Sesutecan + bevacizumab jako podtrzymanie u pacjentek z nawrotem raka jajnika wrażliwego na platynę po drugiej linii chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rinatabart sesutecan w porównaniu z doksorubicyną lub paklitakselem u pacjentów z nawrotowym lub postępującym rakiem endometrium

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel
  • Sponsor:Genmab A/S

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności bleksymenibu w połączeniu ze standardową chemioterapią u dorosłych z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową

Badany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bleximenib
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo empasiprubartu u dorosłych z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią

Badany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Empasiprubart
  • Sponsor:Argenx

Cukrzyca typu 1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności baricytinibu w opóźnianiu cukrzycy typu 1 u dzieci i dorosłych z grupy ryzyka

Zarejestrowany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Baricitinib
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie porównujące skuteczność leku GSK5764227 z topotekanem u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GSK5764227
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu dodania revumenibu do leczenia wenetoklaksem i azacytydyną u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową (AML) niekwalifikujących się do intensywnej chemioterapii.

Zarejestrowany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Rdzeniak zarodkowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem medulloblastomy u dzieci w wieku 3-5 lat z użyciem karboplatyny i kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:University Medical Center Hamburg-Eppendorf
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR

Rdzeniak zarodkowy

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne nowych metod leczenia rdzeniaków płodowych wysokiego ryzyka (HR-MB) z zastosowaniem kombinacji leków u pacjentów powyżej 3 roku życia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:The University Of Birmingham
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).