Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

IRCCS - Istituto Nazionale dei Tumori di Napoli Fondazione G. Pascale

Ośrodek badawczy

Włochy Via Mariano Semmola,52, Naples, 80131 Neapol, Włochy

  • 2 badania rekrutują
  • Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych · Choroba Hodgkina · Chłoniak anaplastyczny z dużych komórek typów T i null
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

IRCCS - Istituto Nazionale dei Tumori di Napoli Fondazione G. Pascale (Neapol, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych, Choroba Hodgkina, Chłoniak anaplastyczny z dużych komórek typów T i null, Chłoniak angioimmunoblastyczny z komórek T. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via Mariano Semmola,52, Naples80131 NeapolWłochy
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
28

Więcej ośrodków: NeapolWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

15 badań klinicznych

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad przeżyciem pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki leczonych atebimetinibem w połączeniu z gemcytabiną i paclitaksellem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel

Badanie fazy 3 azenosertibu u pacjentów z rakiem jajnika opornym na platynę – porównanie z leczeniem kombinowanym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azenosertib
  • Sponsor:K-Group Beta Inc.

Badanie nad niraparibem i dostarlimabem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca lub międzybłoniakiem opłucnej z ekspresją PD-L1 i mutacjami HRR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Universita' Degli Studi Di Torino

Badanie datopotamabu derukstekanu w połączeniu z durvalumabem lub bez niego u pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi w stadium I-III z chorobą resztkową po leczeniu neoadiuwantowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności INBRX-106 i pembrolizumabu u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi z ekspresją PD-L1

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Inhibrx Biosciences Inc.

Badanie trastuzumab deruxtecan w porównaniu z chemioterapią u pacjentów z HER2-niskim, hormonozależnym rakiem piersi, u których choroba postępuje po terapii hormonalnej w stadium przerzutowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Choroba Hodgkina

Nie rekrutuje

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności AZD7789 u pacjentów z nawrotowym lub opornym klasycznym chłoniakiem Hodgkina

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Diphenhydramine
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie oceniające skuteczność niraparibu i dostarlimabu w połączeniu z terapią opartą na platynie u pacjentek z nowo rozpoznanym nabłonkowym rakiem jajnika w stadium III lub IV

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Tesaro Inc.

Chłoniak z komórek B+2

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lisocabtagene maraleucel u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem nieziarniczym B-komórkowym.

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lisocabtagene Maraleucel
  • Sponsor:Celgene Corp.

Badanie fazy 2 nad encorafenibem i binimetinibem z pembrolizumabem u pacjentów z czerniakiem z mutacją BRAF V600E/K po wcześniejszej terapii anty-PD-1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Binimetinib
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie nad datopotamabem deruxtecanem w nieoperacyjnym lub przerzutowym raku piersi HR-dodatnim, HER2-ujemnym po jednej lub dwóch liniach chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Rak szyjki macicy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności szczepionki HPV 9-walentnej u kobiet z rakiem szyjki macicy przed zabiegiem LEEP

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Water For Injection
  • Sponsor:Azienda Unita Sanitaria Locale Toscana Nord Ovest
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).