Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Niraparib Tosilate Monohydrate: Kompleksowy przegląd dla pacjentów

10 / 21
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
19+
Kraje

W skrócie

Niraparib Tozylan Jednowodny to obiecujący lek w leczeniu nowotworów, który jest obecnie badany w różnych próbach klinicznych. Ten artykuł analizuje zastosowanie Niraparibu w leczeniu różnych typów nowotworów, w tym raka jajnika, piersi i prostaty. Omówimy potencjalne korzyści stosowania leku, jego mechanizm działania oraz trwające badania mające na celu określenie jego skuteczności i bezpieczeństwa w różnych populacjach pacjentów.

W pigułce

Nazwa leku
Niraparib Tozylan Jednowodny
Rodzaj leku
Inhibitor PARP (polimerazy poli-adenozyno-difosforano-rybozowej)
Główne typy nowotworów w badaniach
Rak jajnika, rak piersi, rak prostaty, rak endometrium
Podawanie
Doustnie (kapsułki lub tabletki)
Typowe dawkowanie
200-300 mg dziennie, w zależności od czynników dotyczących pacjenta
Czas trwania leczenia
Różni się w zależności od badania, często do 36 miesięcy lub dłużej
Kluczowe punkty końcowe
Przeżycie wolne od progresji (PFS), przeżycie całkowite (OS), bezpieczeństwo i tolerancja
Populacje pacjentów
Często skupia się na pacjentach z niedoborem rekombinacji homologicznej (HRD) lub mutacjami BRCA
Częste działania niepożądane
Zmęczenie, nudności, anemia, zmniejszona liczba płytek krwi
Trwające badania
Terapie skojarzone, leczenie podtrzymujące, badania biomarkerów

Czym jest niraparib?

Niraparib tosilate monohydrate, znany powszechnie jako niraparib, to przełomowy lek stosowany w walce z niektórymi rodzajami nowotworów. Należy do grupy leków zwanych inhibitorami PARP, które działają poprzez zakłócanie wzrostu i przetrwania komórek nowotworowych. Niraparib jest dostępny na rynku pod nazwą handlową Zejula i występuje w formie twardych kapsułek lub tabletek powlekanych.

Jak działa niraparib

Niraparib to wysoce selektywny inhibitor polimerazy poli(ADP-rybozy) (PARP). Enzymy PARP odgrywają kluczową rolę w naprawie uszkodzonego DNA w komórkach. Blokując te enzymy, niraparib uniemożliwia komórkom nowotworowym naprawę ich DNA, co w konsekwencji prowadzi do ich śmierci. Ten mechanizm jest szczególnie skuteczny w przypadku nowotworów z defektami szlaków naprawy DNA, takimi jak te z mutacjami BRCA lub niedoborem rekombinacji homologicznej (HRD).

Zatwierdzone zastosowania

Niraparib jest głównie zatwierdzony do leczenia zaawansowanego raka jajnika. W szczególności stosuje się go jako terapię podtrzymującą u pacjentek, które pozytywnie zareagowały na chemioterapię opartą na platynie w następujących przypadkach:

  • Zaawansowany rak nabłonkowy jajnika, jajowodu lub pierwotny rak otrzewnej
  • Nawrotowy rak jajnika
  • Rak jajnika z mutacją BRCA

W niektórych przypadkach niraparib może być również stosowany w leczeniu pewnych typów zaawansowanego raka piersi z mutacjami BRCA.

Trwające badania

Naukowcy prowadzą intensywne badania kliniczne, analizując potencjał niraparibu w różnych typach nowotworów i scenariuszach leczenia. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Zastosowanie w drobnokomórkowym raku płuca (SCLC) z wysoką ekspresją SLFN11
  • Terapia skojarzona z lekami immunoterapeutycznymi w raku jajnika
  • Leczenie zaawansowanego raka endometrium
  • Terapia podtrzymująca w nowo zdiagnozowanym zaawansowanym raku jajnika
  • Potencjalne zastosowanie w zaawansowanym raku piersi i prostaty

Jak podawany jest niraparib

Niraparib przyjmuje się doustnie, zazwyczaj raz dziennie. Standardowa dawka początkowa wynosi 200-300 mg na dobę, ale może się różnić w zależności od indywidualnych czynników, takich jak masa ciała i liczba płytek krwi. Kluczowe jest, aby przyjmować niraparib dokładnie według zaleceń lekarza.

Potencjalne skutki uboczne

Jak każdy lek, niraparib może powodować skutki uboczne. Najczęstsze z nich to:

  • Zmęczenie
  • Nudności
  • Zmniejszony apetyt
  • Niskie poziomy komórek krwi (anemia, trombocytopenia, neutropenia)
  • Ból głowy
  • Bezsenność
  • Wymioty
  • Ból brzucha

Poważniejsze skutki uboczne, choć rzadsze, mogą obejmować problemy ze szpikiem kostnym, wysokie ciśnienie krwi i problemy z wątrobą. Niezwykle ważne jest zgłaszanie wszelkich skutków ubocznych lekarzowi.

Ważne informacje dla pacjentów

Jeśli rozważasz lub obecnie przyjmujesz niraparib, pamiętaj o następujących kwestiach:

  • Poinformuj lekarza o wszystkich lekach, suplementach i produktach ziołowych, które przyjmujesz.
  • Regularne badania krwi będą niezbędne do monitorowania liczby komórek krwi.
  • Stosuj skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez kilka miesięcy po jego zakończeniu, ponieważ niraparib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.
  • Nie karm piersią podczas przyjmowania niraparibu i przez co najmniej 1 miesiąc po ostatniej dawce.
  • Unikaj grejpfrutów i soku grejpfrutowego podczas przyjmowania niraparibu, ponieważ mogą one wchodzić w interakcje z lekiem.

Pamiętaj, że niraparib to potężny lek, który przyniósł znaczące korzyści wielu pacjentom z chorobą nowotworową. Niemniej jednak, kluczowe jest ścisłe współpracowanie z zespołem medycznym w celu monitorowania postępów i zarządzania ewentualnymi skutkami ubocznymi.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Niraparib Tosilate Monohydrate

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Niraparib Tosilate Monohydrate

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (21) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).